Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

55513

Supelco

Spermine

analytical standard

Synonyme(s) :

N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane, Gerontine, Musculamine, Neuridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
NH2(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2
Numéro CAS:
71-44-3
Poids moléculaire :
202.34
Numéro Beilstein :
1750791
Numéro CE :
200-754-2
Numéro MDL:
MFCD00008215
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329758127
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (GC)
97.0-103.0% (T)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

≤0.5% carbonate
≤0.5% spermidine

Point d'ébullition

150 °C/5 mmHg (lit.)

Pf

28-30 (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]N(CCCN)CCCCN([H])CCCN

InChI

1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2

Clé InChI

PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Mixed NMDA glutamate receptor agonist/antagonist at the polyamine site. Neuroprotective effects have been observed at high concentrations (1 mM), while neurotoxicity is observed at lower concentrations. It enhances agonist effectiveness at the strychnine-insensitive glycine site. Plays a role in cellular proliferation and differentiation; inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS).

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9146
BCCK0863
BCCH2133
BCCF1322
BCCD2622

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gui-Xin Ruan et al.
Molecular pharmaceutics, 11(10), 3322-3329 (2014-04-17)
The incidence of hepatic diseases continuously increases worldwide and causes significant mortality because of inefficient pharmacotherapy. Gene therapy is a new strategy in the treatment of hepatic diseases, but the disadvantages of insufficient retention in the liver and undesirable side
R Amendola et al.
Current cancer drug targets, 9(2), 118-130 (2009-03-12)
The natural polyamines (PA), putrescine (PUT), spermidine (SPD) and spermine (SPM) are ubiquitous constituents of eukaryotic cells. The increase of PA in malignant and proliferating cells attracted the interest of scientists during last decades, addressing PA depletion as a new
Mg-ATP binding: its modification by spermine, the relevance to cytosolic Mg2+ buffering, changes in the intracellular ionized Mg2+ concentration and the estimation of Mg2+ by 31P-NMR.
D Lüthi et al.
Experimental physiology, 84(2), 231-252 (1999-05-05)
Anthony E Pegg et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 67(1), 113-121 (2009-10-28)
Spermine is present in many organisms including animals, plants, some fungi, some archaea, and some bacteria. It is synthesized by spermine synthase, a highly specific aminopropyltransferase. This review describes spermine synthase structure, genetics, and function. Structural and biochemical studies reveal
An activity-dependent spermine-mediated mechanism that modulates glutamate transmission.
Domenico E Pellegrini-Giampietro
Trends in neurosciences, 26(1), 9-11 (2002-12-24)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique