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199508

Sigma-Aldrich

Acridine Yellow G

Dye content 90 %

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H15N3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
273.76
Numéro C.I. (Colour Index):
46025
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

crystalline powder

Niveau de qualité

Composition

Dye content, 90%

Solubilité

water: 1 mg/mL, clear, yellow to orange

λmax

442 nm

ε (coefficient d'extinction)

44000 at 262-268 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cc1cc2cc3cc(C)c(N)cc3nc2cc1N

InChI

1S/C15H15N3.ClH/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16;/h3-7H,16-17H2,1-2H3;1H

Clé InChI

BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Acridine Yellow G (AYG) is an organic dye with photophysical properties. It is widely used in optics, medicine and photovoltaic cells. AYG has been used as a solar photocatalyst to increase biodegradability and remove ferulic acid, a target pollutant from wastewater. It retards the growth of glioblastoma via dual inhibition of epidermal growth factor receptor and protein kinase c kinases.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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N Houba-Herin et al.
Stain technology, 58(3), 161-170 (1983-05-01)
Commercial samples of acridine yellow, all labeled C.I. 46025, have been analyzed by thin layer chromatography, UV and visible light spectroscopy, mass spectrometry, and photodynamic efficiency in the inactivation of bacteriophage phi X174. Three types of sample were clearly delineated:
Rapid preparation of covalently closed circular DNA by acridine yellow affinity chromatography.
W S Vincent et al.
Analytical biochemistry, 110(1), 123-127 (1981-01-01)
J P Martin et al.
Photochemistry and photobiology, 46(1), 45-53 (1987-07-01)
Acridine dyes, fluorescein and lucifer yellow CH are fluorescent photosensitizers used experimentally to selectively stain and photodynamically destroy eukaryotic cells and subcellular structures. We have determined that the mechanism of light- and oxygen-dependent inactivation of E. coli by these dyes
Acridine yellow as solar photocatalyst for enhancing biodegradability and eliminating ferulic acid as model pollutant
Amat AM
Applied Catalysis. B, Environmental, 73, 220-226 (2007)
Kadir Aslan et al.
Biochemical and biophysical research communications, 348(2), 612-617 (2006-08-08)
A new, fast, and sensitive DNA hybridization assay platform based on microwave-accelerated metal-enhanced fluorescence (MAMEF) is presented. Thiolated oligonucleotide anchors were immobilized onto silver nanoparticles on a glass substrate. The hybridization of the complementary fluorescein-labeled DNA target with the surface-bound

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