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Sigma-Aldrich

1-Amino-3-methylbutane hydrochloride

puriss., ≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Isopentylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH2NH2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
123.62
Numéro Beilstein :
3947083
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

puriss.

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

solid

Pf

65-69 °C

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N.ClH/c1-5(2)3-4-6;/h5H,3-4,6H2,1-2H3;1H

Clé InChI

HOMVDRDAAUYWKL-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
David M Ferrero et al.
ACS chemical biology, 7(7), 1184-1189 (2012-05-02)
Trace amine-associated receptors (TAARs) are vertebrate olfactory receptors. However, ligand recognition properties of TAARs remain poorly understood, as most are "orphan receptors" without known agonists. Here, we identify the first ligands for many rodent TAARs and classify these receptors into
Gavin L Sacks et al.
Analytical chemistry, 75(20), 5495-5503 (2004-01-09)
We report an automated method for high-precision position-specific isotope analysis (PSIA) of carbon in amino acid analogues. Carbon isotope ratios are measured for gas-phase pyrolysis fragments from multiple sources of 3-methylthiopropylamine (3MTP) and isoamylamine (IAA), the decarboxylated analogues of methionine
C Ji et al.
Carcinogenesis, 7(2), 301-303 (1986-02-01)
Nitrosomethylisoamylamine (NMIA), a carcinogenic N-nitroso compound was synthesized from isoamylamine (IAA) in a glucose-ammonium nitrate medium after several days' incubation with fungi and subsequent nitrosation with sodium nitrate. The nitrosamine was not produced by control reactions which lacked either IAA
[Evidence of synthesizing secondary amines from primary amines by fungi--microbiological production of methylisoamylamine and piperidine].
C Ji et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 26(4), 341-345 (1986-12-01)

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