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Merck
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126810

Sigma-Aldrich

Isopentylamine

99%

Synonyme(s) :

1-Amino-3-methylbutane, Isoamylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH2NH2
Numéro CAS:
107-85-7
Poids moléculaire :
87.16
Beilstein:
1209230
Numéro CE :
203-526-0
Numéro MDL:
MFCD00008203
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847744
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.408 (lit.)

pb

95-97 °C (lit.)

Densité

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3

Clé InChI

BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Isopentylamine is produced by Proteus mirabilis. It is present in kola nut varieties of Nigerian origin.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

30.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH8442
STBH4552
STBG2307V
STBF9212V
MKBW3857V

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L Larsson et al.
Acta pathologica et microbiologica Scandinavica. Section B, Microbiology, 86(4), 207-213 (1978-08-01)
A gas chromatographic (GC) head-space technique is presented, which is suitable for the analysis of volatile products in bacterial broth cultures. This is exemplified by studies on Clostridium septicum, Klebsiella pneumoniae and Proteus mirabilis. The media were acidified or made
S E Atawodi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 33(8), 625-630 (1995-08-01)
Three varieties of kola nut, Cola acuminata, C. nitida and Garcinia cola, of Nigerian origin, were analysed for their content of primary and secondary amines, and assessed for their relative methylating potential due to nitrosamide formation. Primary and secondary amines
C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
A Tavakkol et al.
Journal of chromatography, 274, 37-44 (1983-05-13)
Columns of Chromosorb 103, Tenax-GC, Amine 220 plus potassium hydroxide on Chromosorb W, and Carbowax 20M plus potassium hydroxide on Chromosorb W were compared for their ability to separate bacterial amines as their free bases in aqueous solution. A 1.52
[Evidence of synthesizing secondary amines from primary amines by fungi--microbiological production of methylisoamylamine and piperidine].
C Ji et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 26(4), 341-345 (1986-12-01)
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