727466
4-Azidotoluene solution
~0.5 M in tert-butyl methyl ether, ≥95.0% (HPLC)
Synonyme(s) :
1-Azido-4-methylbenzene solution, 4-Methylphenyl azide solution, p-Tolyl azide solution
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C7H7N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
133.15
Beilstein:
1841411
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
≥95.0% (HPLC)
Forme
liquid
Concentration
~0.5 M in tert-butyl methyl ether
Impuretés
≤2.0% water
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
Cc1ccc(cc1)N=[N+]=[N-]
InChI
1S/C7H7N3/c1-6-2-4-7(5-3-6)9-10-8/h2-5H,1H3
Clé InChI
YVXDRCDGBCOJHX-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
4-Azidotoluene is an aromatic azide generally used in copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions.
Application
4-Azidotoluene solution may be used for the functionalization at the axial position of boron subphthalocyanines with a terminal acetylene functionality via copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition in the presence of Hunig′s base.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
-18.4 °F
Point d'éclair (°C)
-28 °C
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Acetylenic Scaffolding with Subphthalocyanines.
Gotfredsen H, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2016(1), 17-21 (2016)
Ju Eun Jeon et al.
Cell, 180(1), 176-187 (2020-01-11)
In response to biotic stress, plants produce suites of highly modified fatty acids that bear unusual chemical functionalities. Despite their chemical complexity and proposed roles in pathogen defense, little is known about the biosynthesis of decorated fatty acids in plants.
Cu-catalyzed azide? alkyne cycloaddition
Meldal M & Torn?e CW
Chemical Reviews, 108(8), 2952-3015 (2008)
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