Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

727490

Sigma-Aldrich

Azidobenzene solution

~0.5 M in tert-butyl methyl ether

Synonyme(s) :

Phenyl azide solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.12
Numéro Beilstein :
742248
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

liquid

Concentration

~0.5 M in tert-butyl methyl ether

Impuretés

≤2.0% water

Groupe fonctionnel

azide

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[N-]=[N+]=Nc1ccccc1

InChI

1S/C6H5N3/c7-9-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

CTRLRINCMYICJO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

39.2 °F

Point d'éclair (°C)

4 °C


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

D Wild
Chemico-biological interactions, 82(1), 123-132 (1992-03-01)
Photolysis of arylazides produces short-lived reactive species, very likely arylnitrenium ions which bind to nucleotides and DNA and produce mutations in Salmonella. The present report shows that arylazides can be photo-activated in mammalian (V79 Chinese hamster) cells and that sister
Manabu Mizutani et al.
Biomacromolecules, 3(4), 668-675 (2002-07-09)
Photoreactive phenylazide-end-capped liquid copolymers were prepared by ring-opening copolymerization of epsilon-caprolactone (CL) and trimethylene carbonate (TMC) at an equimolar monomer feed ratio in the presence of a polyol, namely, a low-molecular-weight alcohol (di-, tri-, and tetraol) or poly(ethylene glycol) (PEG)
David Evrard et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(30), 9286-9291 (2008-09-10)
The electrochemical reduction of phenylazide or phenylacetylene diazonium salts leads to the grafting of azido or ethynyl groups onto the surface of carbon electrodes. In the presence of copper(I) catalyst, these azide- or alkyne-modified surfaces react efficiently and rapidly with
Andrew L Hook et al.
Biomacromolecules, 10(3), 573-579 (2009-01-23)
The fabrication and characterization of chemical patterns using a technique that can be readily integrated with methods currently used for the formation of microarrays is presented. A high density poly(ethylene glycol) coating was deposited on glass slides as a background
Sameer A Al-Bataineh et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 25(13), 7432-7437 (2009-07-01)
N-(3-trimethoxysilylpropyl)-4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzamide (PFPA-silane) was used as a photoactive cross-linker to immobilize antibacterial furanone molecules on silicon oxide surfaces. This immobilization strategy is useful, especially for substrates and molecules that lack reactive functional groups. To this end, cleaned wafers were initially incubated

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique