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Sigma-Aldrich

2-Iodoxybenzoic acid

contains stabilizer, 45 wt. % (IBX)

Synonyme(s) :

SIBX, Stabilized IBX

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5IO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Contient

stabilizer

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Concentration

45 wt. % (IBX)

Groupe fonctionnel

iodo

Chaîne SMILES 

OI1(=O)OC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C7H5IO4/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10,11)12-7/h1-4H,(H,10,11)

Clé InChI

CQMJEZQEVXQEJB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

A stabilized formulation of IBX (SIBX) that displays none of the explosive properties of IBX, while maintaining excellent reactivity and selectivity.
Reagent used to oxidize Fmoc-protected amino alcohols to the corresponding amino aldehydes in the presence of DMSO.

Autres remarques

The material is stabilized with benzoic acid and isophthalic acid

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Organes cibles

Lungs, Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthetic Communications, 37, 3493-3493 (2007)
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Aggregation of amyloid peptides results in severe neurodegenerative diseases. While the fibril structures of Aβ40 and Aβ42 have been described recently, resolution of the aggregation pathway and evaluation of potent inhibitors still remains elusive, in particular in view of the
Aurélie Ozanne et al.
Organic letters, 5(16), 2903-2906 (2003-08-02)
[reaction: see text] SIBX is a nonexplosive formulation of IBX that can be used as a suspension in a variety of standard organic solvents such as refluxing EtOAc and THF to oxidize safely alcohols into aldehydes and ketones. The use
F Clemente et al.
Bioorganic chemistry, 98, 103740-103740 (2020-03-23)
The enzyme glucocerebrosidase (GCase) has become an important therapeutic target due to its involvement in pathological disorders consequent to enzyme deficiency, such as the lysosomal storage Gaucher disease (GD) and the neurological Parkinson disease (PD). Pharmacological chaperones (PCs) are small
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Journal of agricultural and food chemistry, 65(31), 6506-6512 (2017-03-14)
A hydroxytyrosol (HTyr)-enriched fraction containing HTyr 6% w/w, derived from Olea europaea L. byproducts and obtained using an environmentally and economically sustainable technology, was lipophilized under green chemistry conditions. The effects of three fractions containing hydroxytyrosyl butanoate, octanoate, and oleate

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