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Sigma-Aldrich

2-Butyl-1-octanol

95%

Synonyme(s) :

2-Butyloctanol, 2-Butyloctyl alcohol, 5-(Hydroxymethyl)undecane, Butyloctanol, Guerbet dodecanol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5CH[(CH2)3CH3]CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
186.33
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Point d'ébullition

145-149 °C (lit.)

Densité

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCCCCCC(CO)CCCC

InChI

1S/C12H26O/c1-3-5-7-8-10-12(11-13)9-6-4-2/h12-13H,3-11H2,1-2H3

Clé InChI

XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Butyl-1-octanol (BuOA) is a long-chain glass forming monohydroxy alcohol.

Application

2-Butyl-1-octanol (BuOA) has been used to synthesize:
  • 2-butyl-1-octyl-methacrylate (BOMA)
  • 3,5,5-trimethyl-1-hexyl methacrylate (TMHMA)
  • hydrophobic polyesters in miniemulsion in the presence of large amounts of water

It has also been used as an extraction solvent in extractive fed-batch experiments.

Pictogrammes

Environment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

251.6 °F - Non-equilibrium method

Point d'éclair (°C)

122 °C - Non-equilibrium method

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Polyester synthesis in aqueous miniemulsion.
Barrere M and Landfester K.
Polymer, 44(10), 2833-2841 (2003)
Gergely Kali et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(21), 10746-10755 (2007-09-11)
Seven amphiphilic conetworks of methacrylic acid (MAA) and a new hydrophobic monomer, 2-butyl-1-octyl-methacrylate (BOMA), were synthesized using group transfer polymerization. The MAA units were introduced via the polymerization of tetrahydropyranyl methacrylate (THPMA) followed by the removal of the protecting tetrahydropyranyl
Liping Kong et al.
Bioresource technology, 299, 122582-122582 (2019-12-27)
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Shuang Bi et al.
Food chemistry, 289, 680-692 (2019-04-09)
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