Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

493953

Sigma-Aldrich

5-Methyl-1-hexanol

97%

Synonyme(s) :

5-Methylhexanol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CH(CH2)4OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.20
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.422 (lit.)

Point d'ébullition

167-168 °C (lit.)

Densité

0.823 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(C)CCCCO

InChI

1S/C7H16O/c1-7(2)5-3-4-6-8/h7-8H,3-6H2,1-2H3

Clé InChI

ZVHAANQOQZVVFD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Methyl-1-hexanol, an aliphatic alcohol, can be prepared by the reduction of 5-methylhexanoic acid. It is predicted to have a fruity odor based on fuzzy partition and self organising maps (SOM) analysis data.
5-Methyl-1-hexanol is a volatile organic compound found in:
  • Alstonia boonei leaves
  • ‘Hayward′ and ‘Hort16A′ kiwifruit
  • Tuber melanosporum fruiting body

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

86.0 °F

Point d'éclair (°C)

30 °C


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

GC-MS evaluation of bioactive compounds and antibacterial activity of the oil fraction from the leaves of Alstonia boonei De Wild.
Okwu DE and Ighodaro BU.
Der Pharma Chemica, 2(1), 261-262 (2010)
Nicolas Durand et al.
PloS one, 5(11), e15026-e15026 (2010-12-03)
Carboxyl/cholinesterases (CCEs) are highly diversified in insects. These enzymes have a broad range of proposed functions, in neuro/developmental processes, dietary detoxification, insecticide resistance or hormone/pheromone degradation. As few functional data are available on purified or recombinant CCEs, the physiological role
Prediction of odours of aliphatic alcohols and carbonylated compounds using fuzzy partition and self organising maps (SOM).
Audouze K, et al.
Analusis, 28(7), 625-632 (2000)
Richard Splivallo et al.
Phytochemistry, 68(20), 2584-2598 (2007-06-19)
Stir bar sorptive extraction (SBSE) was applied in head space mode (HS), coupled with GC/MS, to compare the aroma profile of three truffle species. A total of 119 volatile organic compounds (VOCs) were identified from the fruiting bodies, of which
Coralia V Garcia et al.
Food chemistry, 137(1-4), 45-54 (2012-12-04)
Bound volatiles are recognised as a potential source of aroma compounds in fruits. In this study, the bound volatiles of Actinidia deliciosa 'Hayward' and A. chinensis 'Hort16A' were studied at three different ripening stages. The bound volatile content tended to

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique