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Sigma-Aldrich

Butyrate de sodium

98%

Synonyme(s) :

Acide butyrique sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2COONa
Numéro CAS:
156-54-7
Poids moléculaire :
110.09
Numéro Beilstein :
3629439
Numéro CE :
205-857-6
Numéro MDL:
MFCD00002816
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858121
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

250-253 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].CCCC([O-])=O

InChI

1S/C4H8O2.Na/c1-2-3-4(5)6;/h2-3H2,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1

Clé InChI

MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M

Informations sur le gène

mouse ... ENSMUSG00000061062(15181)

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Description générale

Sodium butyrate is the sodium salt form of butyric acid. It is a a natural compound known to inhibit tumor-cell growth and its biological activity in a human breast-cancer cell line (MCF7) was investigated. Sodium butyrate may be an effective drug for the treatment of human spinal muscular atrophy patients.

Sodium butyrate, an aliphatic sodium salt, serves as an acylating reagent for phenols.

Application

Sodium butyrate can be used as a reactant to prepare butanal by reduction using 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) in THF. It is also converted into butanal borane and pyridinium chlorochromate by the reductive oxidation reaction. Sodium butyrate is reacted with different alcohols to yield esters by Mitsunobu reaction using ionic liquid-based chloroiminium reagent.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2521V
WXBF3143V
WXBF4150V
WXBF1620V
BCCJ6385

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Exceptionally facile conversion of carboxylic acid salts to aldehydes by reductive oxidation with borane and pyridinium chlorochromate
Cha JS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 22(3), 325-326 (2001)
Acylation of phenols to phenolic esters with organic salts
Zhang Z, et al.
Green Chemistry, 24(24), 9763-9771 (2022)
Ionic Liquid Based Vilsmeier Reagent as a Substitute for Mitsunobu Reagent: Direct Conversion of Alcohols into Different Compounds under Ionic Liquid Conditions
Hullio AA and Mastoi GM
International Journal of Chemistry (Canadian Center of Science and Education), 5(3), 57-57 (2013)
D Coradini et al.
International journal of cancer, 81(3), 411-416 (1999-04-21)
The potential clinical utility of sodium butyrate, a natural compound known to inhibit tumor-cell growth, is hampered by the difficulty of achieving effective in-vivo concentrations. The short half-life (about 5 minutes) of sodium butyrate results in rapid metabolism and excretion.
Exceptionally facile reduction of carboxylic acid salts to aldehydes by 9-borabicyclo [3.3.] nonane
CHA JIN SOON, et al.
Heterocycles, 27(7), 1595-1598 (1988)
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