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Sigma-Aldrich

Phenyl β-D-glucopyranoside

≥95.0%

Synonyme(s) :

Phenyl beta-D-glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16O6
Numéro CAS:
1464-44-4
Poids moléculaire :
256.25
Numéro Beilstein :
87517
Numéro CE :
215-978-6
Numéro MDL:
MFCD00064089
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24857607
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0%

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D −70°, c = 1 in H2O

Pf

176-178 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H16O6/c13-6-8-9(14)10(15)11(16)12(18-8)17-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-16H,6H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1

Clé InChI

NEZJDVYDSZTRFS-RMPHRYRLSA-N

Application

Phenyl β-D-glucopyranoside can be used:
  • As a starting material for the synthesis of various derivatives of β-D-glucopyranosides with potential application as anti-HIV agents.
  • As a model for glycosides in the gas phase for their spectroscopic investigation.
  • As an internal standard in GC and GC-MS quantitative analyses.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW8249
MKCT0481
MKCR7453
MKCP5656
MKCN1064

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Chunyan Bao et al.
Carbohydrate research, 339(7), 1311-1316 (2004-04-29)
A new hydrogel based on a substituted phenyl glucoside with a Schiff base in the aglycon was synthesized, and the self-assembling characteristics was studied. FTIR spectra, UV-vis absorption spectra and X-ray diffraction (XRD) revealed that pi-pi interactions between the Schiff
Udayanath Aich et al.
Carbohydrate research, 341(1), 19-28 (2005-11-26)
Reported is an attractive and environmentally friendly method for the synthesis of the title compounds in moderate yield using inexpensive 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-beta-D-gluco- and galactopyranoses as sugar donors, five different phenols as acceptors and H-beta zeolite as the catalyst. The yield (23-28%)
Ying Na et al.
Bioorganic chemistry, 39(3), 111-113 (2011-03-26)
The spontaneous hydrolysis of glycosylamines, where the aglycone is either a primary amine or ammonia, is over a hundred million-times faster than that of O- or S-glycosides. The reason for this (as pointed out by Capon and Connett in 1965)
V T Edwards et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 16(9), 801-807 (1986-09-01)
The metabolic fates of 14C-phenol and its model plant conjugates 14C-phenyl glucoside and 14C-phenyl 6-O-malonyl-glucoside have been compared following equimolar oral dosing to rats (1.2 mg phenol/kg). Rapid excretion of radioactivity in the urine (at least 80% within 24 h)
Emission of 2-phenylethanol from its ?-D-glucopyranoside and the biogenesis of these compounds from [2H8] L-phenylalanine in rose flowers.
Hayashi S, et al.
Tetrahedron, 60(33), 7005-7013 (2004)
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