Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

270016

Sigma-Aldrich

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

99%

Synonyme(s) :

(±)-trans-1,2-Cyclohexanediamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H10(NH2)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.19
Numéro Beilstein :
3193807
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.4 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.489 (lit.)

Point d'ébullition

79-81 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

14-15 °C (lit.)

Densité

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N[C@@H]1CCCC[C@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m1/s1

Clé InChI

SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is widely used as a ligand in coordination chemistry and organocatalysis. It also serves as an achiral ligand in asymmetric catalysis. (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane was condensed with aliphatic dialdehydes to form [3+3] or [2+2] macrocyclization products.

Application

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It was also employed in the synthesis of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Marcin Kwit et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(31), 8688-8695 (2007-07-31)
Aliphatic dialdehydes of rigid structures having a cyclohexane, a bicyclo[2.2.2]octane or a [7]triangulane skeleton, have been condensed with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane to give [3+3] or [2+2] macrocyclization products. Unlike acyclic aliphatic imines, these macrocyclic oligoimines show enhanced stabilities and their
Jana Hodacová et al.
Organic letters, 9(26), 5641-5643 (2007-11-22)
2,2'-Bipyridine-5,5'-dicarbaldehyde has been prepared in two steps by enamination of 5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine with Bredereck's reagent, and subsequent oxidative cleavage of the enamine groups with sodium periodate. On condensation of this dialdehyde with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane, the macrocyclic [3+3] hexa Schiff base
Tetrahedron, 49, 4419-4419 (1993)
Enantiopure Monoprotected cis-1, 2-Diaminocyclohexane: One-Step Preparation and Application in Asymmetric Organocatalysis
A Berkessel, et al
ChemCatChem, 2, 1215-1218 (2010)
Chirality, 4, 447-447 (1992)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique