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Sigma-Aldrich

2-Propanesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHSO2Cl
Numéro CAS:
10147-37-2
Poids moléculaire :
142.60
Numéro Beilstein :
1747497
Numéro CE :
233-415-2
Numéro MDL:
MFCD00007453
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854579
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

15.5 mmHg ( 25 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

865 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

74-75 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C3H7ClO2S/c1-3(2)7(4,5)6/h3H,1-2H3

Clé InChI

DRINJBFRTLBHNF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The solvolysis of 2-propanesulfonyl chloride by an addition-elimination (association-dissociation) pathway was studied.

Application

2-Propanesulfonyl chloride (isopropylsulfonyl chloride) can be used as a reactant to prepare:
  • 1-Isopropylsulfonyl-2-amine benzimidazole by reacting with 2-aminobenzimidazole via N-sulfonylation reaction in the presence of a base.
  • Bis(isopropylsulfonyl)disulfide, a sulfurizing agent, used to synthesize phosphorothioate oligonucleotide analogs.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBN2941V
MKBL5164V
MKBL3955V
S34512V
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Identification of 1-isopropylsulfonyl-2-amine benzimidazoles as a new class of inhibitors of hepatitis B virus
Li, Yun-Fei, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 42, 1358-1364 (2007)
Dennis N Kevill et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(8), 1580-1586 (2006-04-11)
Contrary to earlier suggestions of an S(N)1 pathway for solvolyses of N,N-dimethylsulfamoyl chloride (1), an extended Grunwald-Winstein equation treatment of the specific rates of solvolysis in 32 solvents shows an appreciable sensitivity towards changes in both solvent nucleophilicity and solvent
New efficient sulfurizing reagents for the preparation of oligodeoxyribonucleotide phosphorothioate analogues
Efimov Vladimir A, et al.
Nucleic Acids Research, 23, 4029-4033 (1995)

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