Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

108154

Sigma-Aldrich

Hexyl acetate

99%

Synonyme(s) :

Capryl acetate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COO(CH2)5CH3
Numéro CAS:
142-92-7
Poids moléculaire :
144.21
Numéro Beilstein :
1747138
Numéro CE :
205-572-7
Numéro MDL:
MFCD00009524
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846804
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.409 (lit.)

Point d'ébullition

168-170 °C (lit.)

Pf

−80 °C (lit.)

Densité

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CCCCCCOC(C)=O

InChI

1S/C8H16O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3-7H2,1-2H3

Clé InChI

AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Hexyl acetate is an ester and is commonly used as a solvent for resins, polymers, fats, and oils. It can also be used as a flavoring agent in the food industry. It is produced by acid catalyzed liquid phase esterification of n-hexanol and acetic acid.

Application

Hexyl acetate was used to study the activity of diamondback moth sex pheromone and larval frass volatiles, as well as green leaf volatiles from cabbage, on the natural enemies of the pest.

Actions biochimiques/physiologiques

Hexyl acetate has antimicrobial activity and can be used to improve the safety of minimally processed fruits. Hexyl acetate is a fruity smelling fluid used as flavoring agent or in perfumes. Hexyl acetate is a green leaf volatile from cabbage Brassica oleracea var. capitata L.

Pictogrammes

FlameEnvironment
GHS02,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

132.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

56 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8516
STBK2874
STBJ6805
STBJ2007
STBH6379

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Cyclohexene contains 100 ppm BHT as inhibitor, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

29240

Cyclohexene

Pentyl acetate 99%

Sigma-Aldrich

109584

Pentyl acetate

cis-3-Hexenyl acetate ≥98%, stabilized, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W317101

cis-3-Hexenyl acetate

Nonyl acetate ≥97%, FCC

Sigma-Aldrich

W278807

Nonyl acetate

n-Amyl acetate EMPLURA®

Supelco

8.18700

n-Amyl acetate

Intensification of enzyme catalysed synthesis of hexyl acetate using sonication
AR Deshmukh, et al.
Green Processing and Synthesis, 6, 55-62 (2017)
G V P Reddy et al.
Journal of chemical ecology, 28(1), 131-143 (2002-03-02)
The parasitoids Trichogramma chilonis (Hymenoptera: Trichogrammatidae) and Cotesia plutellae (Hymenoptera: Braconidae), and the predator Chrysoperla carnea (Neuroptera: Chrysopidae), are potential biological control agents for the diamondback moth, Plutella xylostella (Lepidoptera: Yponomeutidae). We present studies on the interactions between these bioagents
Rosalba Lanciotti et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(10), 2958-2963 (2003-05-02)
The aims of this work were to evaluate the effects of different concentrations of hexanal, (E)-2-hexenal, hexyl acetate, and their mixtures on the fate of pathogenic species such as Escherichia coli, Salmonella enteritidis, and Listeria monocytogenes inoculated in model systems
Synthesis of n-hexyl acetate by reactive distillation.
Schmitt M, et al.
Chemical Engineering and Processing, 43(3), 397-409 (2004)
Valentina Canuti et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(9), 2647-2659 (2019-02-14)
Sangiovese is the most widespread Italian red cultivar and constitutes the basis of internationally known wines such as Chianti and Brunello di Montalcino. Outside of Europe, Argentina is the largest producer, followed by the United States. This study sought to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique