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06720

Sigma-Aldrich

2-Aminoethyl hydrogen sulfate

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Sulfuric acid mono 2-aminoethylester

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH2OSO3H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.15
Beilstein:
1704079
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

≥98.0% (T)

Pf

277 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

NCCOS(O)(=O)=O
NCCOS(O)(=O)=O

InChI

1S/C2H7NO4S/c3-1-2-7-8(4,5)6/h1-3H2,(H,4,5,6)

Clé InChI

WSYUEVRAMDSJKL-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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T Táira et al.
Psychopharmacology, 109(1-2), 191-197 (1992-01-01)
Long-term effects of chronic treatment with a GABA-T (GABA-transaminase) inhibitor, ethanolamine O-sulphate (EOS) (200 mg/kg/day for the postnatal days 3-21) on the binding parameters of GABAA receptors, hypothalamic monoamines and subsequent behavior were studied in Wistar rats. At the age
P Baud et al.
Brain research, 452(1-2), 203-211 (1988-06-14)
Locomotor activity in the rat was studied after infusion of GABAergic and enkephalinergic agonists into the nucleus basalis magnocellularis (NBM) of the forebrain. The experiments were designed to find out whether pharmacological blockade of cholinergic neurons in the NBM had
M Qume et al.
British journal of pharmacology, 122(3), 539-545 (1997-11-14)
1. The effects of 2, 8 and 21 day oral treatment with the specific gamma-aminobutyric acid transaminase (GABA-T) inhibitors gamma-vinyl GABA (GVG) and ethanolamine O-sulphate (EOS) on brain GABA levels, GABA-T activity, and basal and stimulated GABA release from rat
S Lindgren et al.
British journal of pharmacology, 91(3), 617-625 (1987-07-01)
Slice preparations of rat cuneate nucleus were used for studies on the gamma-aminobutyric acid GABAA-receptor complex following chronic and acute pretreatment with GABA-alpha-ketoglutarate aminotransferase (GABA-T) inhibitors. The whole brain GABA concentration was significantly increased 2.9 fold and 2.6 fold following
R A John et al.
Biochemical pharmacology, 36(9), 1467-1473 (1987-05-01)
Two "suicide" inhibitors of GABA-aminotransferase which are known to raise the concentration of GABA in vivo and to have anti-convulsant properties, have been compared for the extent to which they produce micro-vacuoles in the brains of rats. The compounds gamma-vinyl-GABA

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