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Merck

TRACRRNA05N

Sigma-Aldrich

SygRNA Cas9 Synthetic tracrRNA

SygRNA SpCas9 tracrRNA

Synonym(e):

RNA scaffold

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106609
NACRES:
NA.51

Verpackung

pkg of 5 nmol × Tube (HPLC)

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

The SygRNA synthetic RNA system recruits SpCas9 nuclease to specific genomic targets. The tracrRNA (trans-activating crRNA) binds to a crRNA (CRISPR RNA) and the resulting crRNA-tracrRNA complex guides Cas9 protein to crRNA-specified sites in the genome. SygRNA synthetic tracrRNA and crRNAs are optimized for use with Cas9 expressing of cell lines, Cas9 protein, or Cas9 mRNA and compatible with a variety of delivery methods such as microinjection, lipofection, and electroporation.

Anwendung

Functional Genomics/Transgenic Applications
  • Creation of gene knockouts
  • Creation of knock-in animals or cell lines with promoters, fusion tags or reporters integrated into endogenous genes

Leistungsmerkmale und Vorteile

HPLC-purified SygRNA Cas9 tracrRNA oligo is optimized for use with a target-specific cRNA and a source of SpCas9 protein for genome editing applications.

Verlinkung

The SygRNA Cas9 tracrRNA oligo is used in conjunction with a target-specific crRNA and a source of Cas9 protein such as TGEN-CP-50UG, CAS9P, or CAS9MRNA to form active RNP complexes. Select predesigned unique crRNAs against human, mouse and rat genes at CRISPR search.

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Physikalische Form

Dry

Angaben zur Herstellung

Resuspend SygRNA Cas9 tracrRNA oligo in a RNAase-free Tris-containing buffer with a pH 8.0 or less.

Rechtliche Hinweise

SygRNA is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Empfehlung

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Manuel Garcia-Moreno et al.
Molecular cell, 74(1), 196-211 (2019-02-26)
The compendium of RNA-binding proteins (RBPs) has been greatly expanded by the development of RNA-interactome capture (RIC). However, it remained unknown if the complement of RBPs changes in response to environmental perturbations and whether these rearrangements are important. To answer these

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