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Merck

SML3941

Sigma-Aldrich

DUB-IN-1

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

9-Benzyloxyimino-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile, 9-Phenylmethoxyimino-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile, DUB Inhibitor 1, DUBs Inhibitor 1, DUBs-IN-1, Deubiquitinase Inhibitor 1

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H11N5O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
337.33
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

Biochem./physiol. Wirkung

Potent and selective ubiquitin specific peptidase USP8 deubiquitinase (DUB) inhibitor.

DUB-IN-1 is a potent and selective ubiquitin specific peptidase USP8 deubiquitinase (DUB) inhibitor (IC50 = 850 nM/USP8, >100 µM/USP7). DUB-IN-1 inhibits the proliferation (200-800 nM for 24 or 48h; LN229, U87MG, and T98G cells), invasion (500-800 nM for 48 or 96h; LN229 and T98G cells), and stemness (500-800 nM for 7 or 14 days; LN229 and T98G cells) in GBM cultures.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Beibei Sha et al.
Cell biology and toxicology, 39(5), 2011-2032 (2022-01-14)
Increasing evidence suggests that targeting ubiquitin-specific peptidase 8 (USP8) serves as an attractive anti-cancer strategy. However, the role of USP8 inhibitor, DUB-IN-1, in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells still needs to be explored. Here, immunohistochemistry was employed to examine
Matteo Colombo et al.
ChemMedChem, 5(4), 552-558 (2010-02-27)
High-throughput screening highlighted 9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (1) as an active inhibitor of ubiquitin-specific proteases (USPs), a family of hydrolytic enzymes involved in the removal of ubiquitin from protein substrates. The chemical behavior of compound 1 was examined. Moreover, the synthesis and in
Yu Long et al.
Open life sciences, 18(1), 20220562-20220562 (2023-02-24)
Glioblastoma (GBM) is a malignant brain tumor. The purpose of this study is to estimate the potential effects and underlying mechanisms of a ubiquitin-specific protease 8 (USP8) small-molecule inhibitor on the phenotypic characteristics of GBM cells. The growth, migration, invasion

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