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Merck

F6627

Sigma-Aldrich

5-Fluorouracil

≥99% purity (HPLC), powder

Synonym(e):

2,4-Dihydroxy-5-Fluoropyrimidin, 5-FU, 5-Fluor-2,4(1H,3H)-pyrimidindion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H3FN2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
130.08
Beilstein:
127172
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

product name

5-Fluorouracil, ≥99% (HPLC), powder

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

titration: suitable

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

282-286 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

1 M NH4OH: soluble
DMSO/DMF: soluble
methanol: soluble

εmax

7.07 at 265 nm in 0.1 M HCl

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

FC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

InChIKey

GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... TYMS(7298)

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Anwendung

5-Fluorouracil wurde für die Induzierung der Apoptose in Zellen verwendet. Es wird als chemosensibilisierendes Mittel verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Ein potenter Antitumor-Wirkstoff, der die Pyrimidinsynthese durch Hemmung der Thymidylatsynthetase beeinflusst und dadurch intrazelluläre dTTP-Pools abbaut. Er wird zu Ribonukleotiden und Desoxyribonukleotiden metabolisiert, die in die RNA und DNA integriert werden können. Die Behandlung von Zellen mit 5-FU führt zu einer Ansammlung von Zellen in der S-Phase und induziert nachweislich eine p53-abhängige Apoptose.

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3


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