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Merck

S4572

Sigma-Aldrich

SANT-1

≥98% (HPLC), powder, SHH antagonist

Synonym(e):

(4-Benzylpiperazin-1-yl)-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylen)-amin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H27N5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
373.49
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

SANT-1, ≥98% (HPLC), powder

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cc1nn(-c2ccccc2)c(C)c1\C=N\N3CCN(CC3)Cc4ccccc4

InChI

1S/C23H27N5/c1-19-23(20(2)28(25-19)22-11-7-4-8-12-22)17-24-27-15-13-26(14-16-27)18-21-9-5-3-6-10-21/h3-12,17H,13-16,18H2,1-2H3/b24-17+

InChIKey

FOORCIAZMIWALX-JJIBRWJFSA-N

Anwendung

  • SANT-1 wurde verwendet: zur Behandlung von Zellen und zur Untersuchung der Wirkung einer SANT1-vermittelten Hemmung der Hedgehog-Signalübertragung
  • bei der Bildung funktionaler menschlicher Pankreas-β-Zellen in vitro
  • zur Behandlung von anaplastischen Lymphomkinase(ALK)-positiven anaplastischen großzelligen Lymphomzellen2 und chronischen lymphozytären Leukämiezellen3 mit SANT-1-induziertem Zelltod

Biochem./physiol. Wirkung

Es ist bekannt, dass SANT-1 in Glioblastomzellen über den Ras/NF-κB-Signalweg zur Apoptose führt.
SANT-1 ist ein wirksamer Antagonist des Sonic-Hedgehog(SHH)-Signalwegs, der durch Bindung an den Smoothened(Smo)-Rezeptor eine direkte Hemmung bewirkt. SANT-1 hemmt Wildtyp- und Onkogen-Smo mit gleicher Wirksamkeit.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Deobrat Dixit et al.
Cancer letters, 336(2), 347-358 (2013-04-04)
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The gallbladder and cystic duct (GBCs) are parts of the extrahepatic biliary tree and share a common developmental origin with the ventral pancreas. Here, we report on the very first genetic reprogramming of patient-derived human GBCs to β-like cells for

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