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Merck

S1129

Sigma-Aldrich

Succinyl-Coenzym A Natriumsalz

≥85%

Synonym(e):

Succinyl CoA sodium salt

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H40N7O19P3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
867.61
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Qualitätsniveau

Assay

≥85%

Form

powder

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].[Na+].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCC([O-])=O

InChI

1S/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34)35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/p-2/t13-,18-,19-,20?,24-/m1/s1

InChIKey

VNOYUJKHFWYWIR-FZEDXVDRSA-L

Anwendung

Succinyl-Coenzym-A-Natriumsalz wird verwendet für:
  • die nicht-enzymatische In-vitro-Succinylierung von Lysin
  • als Substrat für die Adipinsäure-Biosynthese in rekombinanten E. coli
  • bei der Isocitradehydrogenase(ICDH)-Behandlung zur Succinylierung von Proteinen
  • als Substrat zur Untersuchung der Spezifität und Kinetik von Enzymen wie Acetat:Succinat-CoA-Transferase und 5-Aminolevulinat-Synthase (ALA-Synthase)

Biochem./physiol. Wirkung

Succinyl-CoA ist ein Zwischenprodukt im Citronensäure-Zyklus. Es wird von α-Ketoglutarat-Dehydrogenase mittels Decarboxylierung von α-Ketoglutarat gebildet. Succinyl-CoA wird auch aus Propionyl-CoA während der β-Oxidation ungeradzahliger Fettsäuren gebildet. Succinyl-CoA agiert als Vorläufer in der Hämsynthese. Es wird auch für die Oxidation von Ketonkörpern benötigt.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Suzana Savvi et al.
Journal of bacteriology, 190(11), 3886-3895 (2008-04-01)
Mycobacterium tuberculosis is predicted to subsist on alternative carbon sources during persistence within the human host. Catabolism of odd- and branched-chain fatty acids, branched-chain amino acids, and cholesterol generates propionyl-coenzyme A (CoA) as a terminal, three-carbon (C(3)) product. Propionate constitutes
Gregory A Hunter et al.
Biochimica et biophysica acta, 1814(11), 1467-1473 (2011-01-11)
Pyridoxal-5'-phosphate (PLP) is an obligatory cofactor for the homodimeric mitochondrial enzyme 5-aminolevulinate synthase (ALAS), which controls metabolic flux into the porphyrin biosynthetic pathway in animals, fungi, and the α-subclass of proteobacteria. Recent work has provided an explanation for how this
Xing Liu et al.
The EMBO journal, 39(11), e103285-e103285 (2020-04-18)
RLR-mediated type I IFN production plays a pivotal role in innate antiviral immune responses, where the signaling adaptor MAVS is a critical determinant. Here, we show that MAVS is a physiological substrate of SIRT5. Moreover, MAVS is succinylated upon viral
G A Hunter et al.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 55(1), 102-110 (2009-03-10)
5-Aminolevulinate synthase is a homodimeric pyridoxal 5'-phosphate-dependent enzyme that catalyzes the first step of the heme biosynthetic pathway in animals, fungi, and the alpha-subclass of the photosynthetic purple bacteria. The reaction cycle involves condensation of glycine with succinyl-coenzyme A to
Comprehensive analysis of the lysine succinylome and protein co-modifications in developing rice seeds
Meng X, et al.
Molecular and Cellular Proteomics, mcp-RA119 (2019)

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