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P7658

Sigma-Aldrich

Poly(D-Glu, D-Lys) hydrobromide

suitable for ligand binding assays, Mol wt 20,000-50,000

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

CAS-Nummer:
119039-80-4
MDL-Nummer:
MFCD00166769
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.26

Produktbezeichnung

Poly(D-Glu, D-Lys) hydrobromide, D-Glu:D-Lys (6:4), mol wt 20,000-50,000

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Zufuhrverhältnis

D-Glu:D-Lys (6:4)

Mol-Gew.

20,000-50,000

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white

Lagertemp.

−20°C

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Hinweis zur Analyse

Molecular weight based on viscosity.

Sonstige Hinweise

For additional technical information on polyamino acids please visit the Polyamino acid FAQ resource.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
108F5021
127H5903
108F5023
058F5005

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F Borek et al.
The Biochemical journal, 96(3), 577-582 (1965-09-01)
1. Three random linear copolymers composed of two or three of the amino acids d-tyrosine, d-glutamic acid, d-alanine and d-lysine, and a branched multichain copolymer with a poly-d-lysine backbone and polymeric side chains of d-tyrosine and d-glutamic acid, were found
F T Liu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(3), 1430-1434 (1979-03-01)
Administration of stable conjugates prepared by coupling protein antigens such as ovalbumin or antigen E of ragweed extract to the synthetic random copolymer of D-glutamic acid and D-lysine (D-GL) is effective in inducing a state of long-lasting, antigen-specific immunological tolerance
P S Norman et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 73(6), 782-789 (1984-06-01)
Allergens conjugated with several simple repeating polymers have reduced allergenicity in man, but large doses retain the ability to suppress ongoing allergen-specific IgE synthesis in strains of high-responder mice. To determine whether suppression of IgE antibodies could be induced in

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