Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

M1570

Sigma-Aldrich

Anti-MYH-1 Antibody

enhanced validation

mouse monoclonal, MY-32

Synonym(e):

Monoclonal Anti-Myosin (Skeletal, Fast) antibody produced in mouse

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00145920
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

product name

Monoklonaler Anti-Myosin-Antikörper (skelettal, Fast) in Maus hergestellte Antikörper, clone MY-32, purified from hybridoma cell culture

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

200

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

MY-32, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

rat, chicken, rabbit, mouse, human, bovine, guinea pig, feline

Verpackung

antibody small pack of 25 μL

Erweiterte Validierung

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

Konzentration

~1.0 mg/mL

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 10-20 μg/mL using porcine tongue
microarray: suitable
western blot: 0.5-1.0 μg/mL using total extract of rabbit skeletal muscle

Isotyp

IgG1

UniProt-Hinterlegungsnummer

P12882

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MYH1(4619) , MYH2(4620)
mouse ... Myh1(17879) , Myh2(17882)
rat ... Myh1(287408) , Myh2(691644)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Lokalisiert ein Epitop in der schweren Kette des Myosins. Färbt die schnellen (Typ II) und neonatalen Isomyosinmoleküle, die in der Skelettmuskulatur vorkommen, aber nicht das Myosin aus Herzmuskel, glatter Muskulatur oder anderen Geweben als Muskeln in kultivierten Zellen. Reagiert mit humanen Rhabdomyosarkomen.

Immunogen

Myosin aus Kaninchenmuskel.

Anwendung

Die Konzentration von Myosin (Fast) in Serumproben von Sportlern mit vorangegangener Verletzung wurde im Western Blot mittels eines monoklonalen Anti-Myosin-Antikörpers von der Maus (skelettal/Fast) als primärer Antikörper in einer Verdünnung von 1:90000 bestimmt.
Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Immunohistochemistry (1 paper)

Physikalische Form

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Haftungsausschluss

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Yanlin Wang et al.
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 40(6), 1255-1265 (2019-03-21)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by CTG nucleotide repeat expansions in the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene. The expanded CTG repeats encode toxic CUG RNAs that cause disease, largely through RNA gain-of-function.
Alan P Tenney et al.
Cell reports, 29(2), 437-452 (2019-10-10)
The somatotopic motor-neuron projections onto their cognate target muscles are essential for coordinated movement, but how that occurs for facial motor circuits, which have critical roles in respiratory and interactive behaviors, is poorly understood. We report extensive molecular heterogeneity in
Danielle Buck et al.
The Journal of general physiology, 143(2), 215-230 (2014-01-29)
Titin is a molecular spring that determines the passive stiffness of muscle cells. Changes in titin's stiffness occur in various myopathies, but whether these are a cause or an effect of the disease is unknown. We studied a novel mouse
Shirin Pourteymour et al.
Physiological reports, 3(8), doi:10-doi:10 (2015-08-13)
Perilipins (PLINs) coat the surface of lipid droplets and are important for the regulation of lipid turnover. Knowledge about the physiological role of the individual PLINs in skeletal muscle is limited although lipid metabolism is very important for muscle contraction.
Jin Young Lee et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 565826-565826 (2020-11-27)
Skeletal muscle and bone are highly interrelated, and previous proteomic analyses suggest that lumican is one of muscle-derived factors. To further understand the role of lumican as a myokine affecting adjacent bone metabolism, we investigated the effects of lumican on
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.