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MABF33

Sigma-Aldrich

Anti-MHC-Klasse II (I-A/I-E) Antikörper, Klon M5/114

clone M5/114, from rat

Synonym(e):

CD74 molecule, major histocompatibility complex, class II invariant chain, Ia-associated invariant chain, CD74 antigen (invariant polypeptide of major histocompatibility complex, class II antigen-associated), gamma chain of class II antigens, Ia antigen-

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

M5/114, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2bκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Cd74(16149)

Allgemeine Beschreibung

MHC-Klasse-II-assoziierte invariante Ketten (I-A/I-E), auch bekannt als Ia-Antigen-assoziierte invariante Ketten, sind Single-Pass-Typ-II-Membranglykoproteine, die eine einzelne Thyreoglobulin-Typ-I-Domäne enthalten. Sie sind entscheidende Komponenten bei der Verarbeitung von MHC-Klasse-II-Antigenen, indem sie einen stabilisierenden Komplex im Anschluss an die Synthese des alpha/beta-Heterodimers bilden und den Transport des Komplexes aus den ER-Kompartimenten, in denen die Peptidladung der Klasse II stattfindet, steuern.

Anwendung

Durchflusszytometrie-Analyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor zur FC mit Milzzellen verwendet. (Bhattacharya, A., et al. (1981). The Journal of immunology. 127(6):2488-2496).

Immunhistochemische Analyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor zur IH mit Thymusgewebe verwendet. (de Bont, E., et al. (1999). Int. Immunol. 11(8):1295-1306.)
Nachweis von MHC-Klasse II (I-A/I-E) mittels dieses Anti-MHC-Klasse II (I-A/I-E) Antikörpers, Klon M5/114, der zur Verwendung bei WB, FC, IH validiert wurde.

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blot im Gewebelysat der Mausmilz.

Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies MHC-Klasse II (I-A/I-E) in 10 µg Gewebelysat der Mausmilz nach.

Zielbeschreibung

~32 kDa gemessen.
Es gibt 2, durch alternatives Spleißen entstehende Isoformen: 32 kDa, lange Isoform, und 24 kDa, kurze Isoform.

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Circulating Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide resets cardiac homeostasis in mice through a matrix metalloproteinase-9-dependent mechanism.
Deleon-Pennell, KY; de Castro Bras, LE; Lindsey, ML
Physiological Reports null
Libin Abraham et al.
Scientific reports, 7(1), 11379-11379 (2017-09-14)
Single-particle tracking (SPT) is a powerful method for exploring single-molecule dynamics in living cells with nanoscale spatiotemporal resolution. Photostability and bright fluorescence make quantum dots (Qdots) a popular choice for SPT. However, their large size could potentially alter the mobility
Serena Y S Tan et al.
Development (Cambridge, England), 143(8), 1318-1327 (2016-03-10)
Macrophages are specialized phagocytic cells, present in all tissues, which engulf and digest pathogens, infected and dying cells, and debris, and can recruit and regulate other immune cells and the inflammatory response and aid in tissue repair. Macrophage subpopulations play
Madison Bolger-Munro et al.
eLife, 8 (2019-06-04)
When B cells encounter antigens on the surface of an antigen-presenting cell (APC), B cell receptors (BCRs) are gathered into microclusters that recruit signaling enzymes. These microclusters then move centripetally and coalesce into the central supramolecular activation cluster of an
Kanchan Bisht et al.
Glia, 64(5), 826-839 (2016-02-06)
The past decade has witnessed a revolution in our understanding of microglia. These immune cells were shown to actively remodel neuronal circuits, leading to propose new pathogenic mechanisms. To study microglial implication in the loss of synapses, the best pathological

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