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Merck

I8260

Sigma-Aldrich

IgM aus Humanserum

reagent grade, ~95% (HPLC), buffered aqueous solution

Synonym(e):

Human-IgM

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.46

Konjugat

unconjugated

Qualitätsniveau

Qualität

reagent grade

Assay

~95% (HPLC)

Form

buffered aqueous solution

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Bei Menschen gibt es fünf Immunglobulin-Klassen. Davon ist Immunglobulin-M (IgM) ein Protein mit hoher Molekülmasse, das fünf oder sechs Untereinheiten aufweist. IgM-Monomere bestehen aus zwei Schwerketten und zwei Leichtketten, die über eine Disulfidbindung verbunden sind. Humanserum weist eine geringe Konzentration an IgM-Monomeren auf. Es weist einen hohen Kohlenhydratanteil von etwa 12 % auf. Es ist das erste Immunglobulin, das von Neugeborenen produziert wird.
IgM-Antikörper liegen als Pentamere im Serum vor und werden als Reaktion auf Antigene produziert.
IgM aus Humanserum wird mittels Präzipitation und Gelfiltrationstechniken aus normalem Humanserum aufgereinigt. Das Immunglobulin ist zu mindestens 95 % rein, ermittelt durch HPLC-Verfahren.

Anwendung

Aufgereinigtes Human-IgM kann in einer Reihe an Immunassays, einschließlich ELISA, Dot-Immunbindungsassays, Western Immunblotting, Immundiffusion und Immunelektrophorese als Referenz-Antigen, Standard, Blockierungsmittel oder Hüllprotein eingesetzt werden. Weitere Anwendungen sind unter anderem Ausgangsmaterialien für die Herstellung von Immunogenen und Festphasen-Immunadsorbenzien. IgM aus Humanserum wird als Standard in ELISA (100 μg/ml) und Dot-Blot-Assay eingesetzt. Eine Antikörperkonzentration im Bereich von 200 μg/ml bis 1 mg/ml wird in IgM-Bindungsassays verwendet.
IgM aus Humanserum wird verwendet:
  • in ELISA-Hemmungsassays
  • in Immunblotting
  • als MW(Molekülmasse)-Standards
  • in IgM-Bindungsassays
  • um den Abbau von Immunglobulinen zu bestätigen

Biochem./physiol. Wirkung

Immunglobulin-M (IgM) agiert in seiner monomeren Form als ein antigenspezifischer Teil des B-Zellen-Antigenrezeptors auf der Oberfläche von B-Lymphozyten, die nicht stimuliert werden. Polymere IgM-Moleküle dienen auch als wichtige Aktivatoren der klassischen Komplementkaskade. IgM ist essenziell für die Agglutinations- und zytolytische Reaktion.

Physikalische Form

Lösung in 0,05 M Tris-HCl, 0,2 M Natriumchlorid, pH-Wert 8,0, enthält 15 mM Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2 bis 8 °C lagern. Falls nach längerer Lagerung eine leichte Trübung eintritt, die Lösung vor der Verwendung durch Zentrifugieren klären.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H R Amini et al.
FEMS immunology and medical microbiology, 16(3-4), 163-172 (1996-12-31)
Western blot analysis (immunoblotting) of cell surface-associated proteins from Helicobacter pylori confirmed our previous findings that binding of human IgG is a common property (among H. pylori strains). Purification of the IgG-binding proteins (IGBP) was achieved by two purification steps
Killing of dsrA mutants of Haemophilus ducreyi by normal human serum occurs via the classical complement pathway and is initiated by immunoglobulin M binding.
Abdullah M, et al.
Infection and Immunity, 73(6), 3431-3439 (2005)
Localization of the domains of the Haemophilus ducreyi trimeric autotransporter DsrA involved in serum resistance and binding to the extracellular matrix proteins fibronectin and vitronectin.
Leduc I, et al.
Infection and Immunity, 77(2), 657-666 (2009)
Isabelle Leduc et al.
Infection and immunity, 77(2), 657-666 (2008-11-19)
Resisting the bactericidal activity of naturally occurring antibodies and complement of normal human serum is an important element in the evasion of innate immunity by bacteria. In the gram-negative mucosal pathogen Haemophilus ducreyi, serum resistance is mediated primarily by the
Selection of mimotopes of the cell surface adhesion molecule Mel-CAM from a random pVIII-28aa phage peptide library.
Hafner C, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 119(4), 865-869 (2002)

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