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Merck

G0903

Sigma-Aldrich

γγ-Glu-Cys

≥80% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonym(e):

γγ-L-Glutamyl-L-cystein, Des-Gly-glutathion reduzierte Form

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H14N2O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
250.27
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

γγ-Glu-Cys, ≥80% (HPLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥80% (HPLC)

Form

powder

Zusammensetzung

Peptide content, ≥60% elemental analysis

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white to off-white

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5S/c9-4(7(12)13)1-2-6(11)10-5(3-16)8(14)15/h4-5,16H,1-3,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)/t4-,5-/m0/s1

InChIKey

RITKHVBHSGLULN-WHFBIAKZSA-N

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Amino Acid Sequence

Glu-Cys

Anwendung

γγ-Glu-Cys wird zur Untersuchung der aktiven Stellen und Kinetik von Glutathionsynthase(n) verwendet. Es wurde außerdem zur Extraktion und Quantifizierung von Thiolen aus Arabidopsis-Gewebe mit geringer Molekülmasse eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

γγ-L-Glutamyl-L-cystein (γ-Glu-Cys) ist ein Substrat, das für die Biosynthese von L-Glutathion durch Glutathionsynthase(n) eingesetzt wird. γγ-Glu-Cys wird durch die Spaltung der Cys-Gly-Peptidbindung in Glutathion eingesetzt. Es ist essenziell für die Bildung von Phytochelatinen, also Cystein-reichen, Thiol-reaktiven Peptiden.

Physikalische Form

Lyophilisiert aus 0,1 % TFA.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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