Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

F7129

Sigma-Aldrich

5-Fluorcytosin

nucleoside analog

Synonym(e):

4-Amino-5-fluor-2-hydroxy-pyrimidin, Flucytosin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4FN3O
CAS-Nummer:
2022-85-7
Molekulargewicht:
129.09
Beilstein:
127285
EG-Nummer:
217-968-7
MDL-Nummer:
MFCD00006035
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
24894928
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

200

Assay

≥99% (TLC)

mp (Schmelzpunkt)

298-300 °C (dec.) (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
protein synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC1=NC(=O)NC=C1F

InChI

1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

InChIKey

XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: nucleoside

Anwendung

Angewendet in Studien über die TMP Biosynthese.

Biochem./physiol. Wirkung

Nukleosid-Analogon mit antimykotischen Aktivitäten. 5-FC wird durch Cytosindeaminase zu 5-Fluoruracil deaminiert, was zur RNA Fehlcodierung führt. 5-Fluorcytosin hemmt die DNA- und RNA-Synthese und stört die ribosomale Proteinsynthese.

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Warning

H-Sätze

H361

P-Sätze

P281

Gefahreneinstufungen

Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Annemarie E Brouwer et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(3), 1038-1042 (2006-12-30)
In a randomized controlled trial of amphotericin B-based therapy for human immunodeficiency virus (HIV)-associated cryptococcal meningitis in Thailand, we also compared the mycological efficacy, toxicity, and pharmacokinetics of oral versus intravenous flucytosine at 100 mg/kg of body weight/day for the
A Gomez-Lopez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(4), 1506-1509 (2008-02-21)
We describe the prevalences and susceptibility profiles of two recently described species, Candida metapsilosis and Candida orthopsilosis, related to Candida parapsilosis in candidemia. The prevalences of these species (1.7% for C. metapsilosis and 1.4% for C. orthopsilosis) are significant. Differences
Francesco Imperi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(18), 7458-7463 (2013-04-10)
Although antibiotic resistance represents a public health emergency, the pipeline of new antibiotics is running dry. Repurposing of old drugs for new clinical applications is an attractive strategy for drug development. We used the bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa as a
Hong Jun Lee et al.
Cancer letters, 335(1), 58-65 (2013-02-09)
Prostate cancer is the most common malignancy among men. Prostate cancer-related deaths are largely attributable to the development of hormone resistance in the tumor. No effective chemotherapy has yet been developed for advanced prostate cancer. It is desirable if a
P Francis et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 15(6), 1003-1018 (1992-12-01)
Flucytosine is an antifungal agent useful in combination with amphotericin B in the treatment of several deeply invasive mycoses. The potentially dose-limiting, hematologic, gastrointestinal, and hepatic toxicities of flucytosine lead to a reluctance to use it in myelosuppressed patients. To
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.