Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

E4762

Sigma-Aldrich

Methylelaidat

≥99% (capillary GC)

Synonym(e):

trans-9-Octadecensäure-methylester, Methyl-elaidat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3
CAS-Nummer:
1937-62-8
Molekulargewicht:
296.49
Beilstein:
1727038
EG-Nummer:
217-712-4
MDL-Nummer:
MFCD00066521
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
24894579
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

200

Assay

≥99% (capillary GC)

Form

liquid

Dichte

0.871 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

Lipid-Typ

unsaturated FAs

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10+

InChIKey

QYDYPVFESGNLHU-ZHACJKMWSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Verpackung

Verschweisste Ampulle

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Byung-Jun Kollbe Ahn et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(9), 2179-2189 (2012-02-07)
Toxic solvent and strong acid catalysts causing environmental issues have been mainly used for ring-opening of epoxidized oleochemicals. Here, we demonstrated that magnesium stearate (Mg-stearate) was a high efficient catalyst for solvent-free ring-opening of epoxidized methyl oleate, a model compound
Ursula Biermann et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(26), 8201-8207 (2012-05-18)
A kinetic study of the dodecanethiol-catalyzed cis/trans isomerization of methyl oleate (cis-2) without added initiator was performed by focusing on the initiation of the radical chain reaction. The reaction orders of the rate of isomerization were 2 and 0.5 for
Atanu Biswas et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(14), 5611-5616 (2008-06-19)
An environmentally friendly water-based pathway to form the azide derivatives of soybean oil and fatty esters is reported. This entails first the formation of epoxides and then the azidization of the epoxides. The azidization reaction is carried out at high
Renee M Thomas et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(19), 7490-7496 (2011-04-23)
N-Aryl,N-alkyl N-heterocyclic carbene (NHC) ruthenium metathesis catalysts are highly selective toward the ethenolysis of methyl oleate, giving selectivity as high as 95% for the kinetic ethenolysis products over the thermodynamic self-metathesis products. The examples described herein represent some of the
Farshad Darvishi et al.
New biotechnology, 28(6), 756-760 (2011-02-18)
The yeast Yarrowia lipolytica degrades efficiently low-cost hydrophobic substrates for the production of various added-value products such as lipases. To obtain yeast strains producing high levels of extracellular lipase, Y. lipolytica DSM3286 was subjected to mutation using ethyl methanesulfonate (EMS)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.