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Merck

75160

Supelco

Methyloleat

analytical standard

Synonym(e):

Methyl-cis-9-octadecenoat, Methyloleat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
296.49
Beilstein:
1727037
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Dampfdruck

10 mmHg ( 205 °C)

Assay

≥98.5% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.452 (lit.)
n20/D 1.452

bp

218 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

0.874 g/mL at 20 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Funktionelle Gruppe

ester

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10-

InChIKey

QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyloleat ist ein Methylester der einfach ungesättigten Fettsäure (MUFA) Ölsäure, die in Nahrungsfetten und Ölen reichlich vorkommt.

Anwendung

Dieser Analysestandard kann auch für Folgendes verwendet werden:

  • Bestimmung von freien Fettsäuren in Plasmaproben nach ihrer Methylierung mittels Gaschromatografie (GC)
  • Vergleichsanalyse von Gaschromatografie-Verbrennung-Massenspektrometrie- und Gaschromatografie-Flammenionisationsdetektor-Verfahren zum Bestimmen von Fettsäuremethylestern (FAME) in Biodieselproben
  • Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuremethylestern in im Handel erhältlichen Speiseölproben mittels Gaschromatografie-Vakuum-Ultraviolett-Spektroskopie (GC-VUV)
  • Messen der Fettsäuremethylesterzusammensetzung in verschiedenen Speiseölproben mittels 1H-Kernspinresonanz(1H-NMR)-Spektroskopie in Kombination mit einer Regression der partiellen kleinsten Quadrate (PLS)
  • Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuren in Rinderkolostrumproben mittels GC-FID nach ihrer Derivatisierung zu Esterformen unter Verwendung eines sauren Katalysators, Bortrifluorid

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Selective hydrogenation of methyl oleate into unsaturated alcohols: Relationships between catalytic properties and composition of cobalt?tin catalysts
Pouilloux.Y, et al.
Catalysis Today, 63(1), 87-100 (2000)
Selective transesterification of triolein with methanol to methyl oleate and glycerol using alumina loaded with alkali metal salt as a solid-base catalyst
Ebiura T, et al.
Applied Catalysis A: General, 283(1), 111-116 (2005)
Byung-Jun Kollbe Ahn et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(9), 2179-2189 (2012-02-07)
Toxic solvent and strong acid catalysts causing environmental issues have been mainly used for ring-opening of epoxidized oleochemicals. Here, we demonstrated that magnesium stearate (Mg-stearate) was a high efficient catalyst for solvent-free ring-opening of epoxidized methyl oleate, a model compound
Farshad Darvishi et al.
New biotechnology, 28(6), 756-760 (2011-02-18)
The yeast Yarrowia lipolytica degrades efficiently low-cost hydrophobic substrates for the production of various added-value products such as lipases. To obtain yeast strains producing high levels of extracellular lipase, Y. lipolytica DSM3286 was subjected to mutation using ethyl methanesulfonate (EMS)
Ursula Biermann et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(26), 8201-8207 (2012-05-18)
A kinetic study of the dodecanethiol-catalyzed cis/trans isomerization of methyl oleate (cis-2) without added initiator was performed by focusing on the initiation of the radical chain reaction. The reaction orders of the rate of isomerization were 2 and 0.5 for

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