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Merck

E2535

Sigma-Aldrich

Eprosartanmesylat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

Eprosartan Monomethanesulfonate, SKF-108566J, Teveten

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H24N2O4S · CH4O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
520.62
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

DMSO: >10 mg/mL

Ersteller

Abbott

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CS(O)(=O)=O.CCCCc1ncc(\C=C(/Cc2cccs2)C(O)=O)n1Cc3ccc(cc3)C(O)=O

InChI

1S/C23H24N2O4S.CH4O3S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27;1-5(2,3)4/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29);1H3,(H,2,3,4)/b18-12+;

InChIKey

DJSLTDBPKHORNY-XMMWENQYSA-N

Angaben zum Gen

human ... AGTR1(185)

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Biochem./physiol. Wirkung

Angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist; anti-hypertensive.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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