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D3937

Sigma-Aldrich

DirectLoad™ 1 kb DNA Ladder

ready-to-use marker for DNA electrophoresis

Synonym(e):

1 kb marker, 1kb gel ladder, 1kb gel marker, 1kb ladder for gel electrophoresis, 1kb marker for gel electrophoresis, DNA ladder, DNA marker, DirectLoad™ marker, RTU DNA ladder, RTU DNA marker, agarose gel electrophoresis ladder, agarose gel electrophoresis marker, ready to use DNA ladder, ready to use DNA marker

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About This Item

UNSPSC-Code:
41105335
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

200

Form

liquid

Verwendung

100 uses

Eignung

suitable for electrophoresis (DNA)

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

Sigma′s DirectLoad™ 1 kb Ladder contains 11 fragments consisting of 500 bp repeats from 0.5 to 3 kb, 1 kb repeats from 3 to 6 kb, and 2 kb repeats from 6 to 10 kb. For NA electrophoresis, 5 ul of the marker can be loaded directly into a single lane on an agarose or polyacrylamide gel. Suitable for use in Northern and Southern blotting.

Anwendung

Suitable for size determination of dsDNA by DNA electrophoresis with either agarose or polyacrylamide gels.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Ready-to-load
  • Easy-to-use
  • Popular band sizes

Komponenten

Sigma′s DirectLoad™ 1kb Ladder is provided in a gel-loading solution of 2.5% Ficoll (Type 400), 0.0125% bromophenol blue, and 0.00625% xylene cyanol.

Sonstige Hinweise

Contains 11 fragments consisting of 500 bp repeats from 0.5 to 3 kb, 1 kb repeats from 3 to 6 kb and 2 kb repeats from 6 to 10 kb.
For optimal resolution, the recommended agarose gel concentration is 0.75%.

Rechtliche Hinweise

DirectLoad is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Aron M Geurts et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 597, 211-225 (2009-12-17)
The genetic dissection of physiological and pathological traits in laboratory model organisms is accelerated by the ability to engineer loss-of-function mutations at investigator-specified loci. This chapter describes the use of zinc-finger nucleases (ZFNs) for the targeted disruption of endogenous rat

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