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C3394

Sigma-Aldrich

Cordycepin

from Cordyceps militaris, ≥98% (HPLC), powder, adenosine analogue

Synonym(e):

3′-Desoxyadenosin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H13N5O3
CAS-Nummer:
73-03-0
Molekulargewicht:
251.24
Beilstein:
35194
EG-Nummer:
200-791-4
MDL-Nummer:
MFCD00037998
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24892611
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

Cordycepin, from Cordyceps militaris

Biologische Quelle

Cordyceps militaris

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)C[C@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-6(17)1-5(2-16)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,10+/m0/s1

InChIKey

OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Adora1(29290)

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Nukleosid

Biochem./physiol. Wirkung

Cordycepin ist ein Adenosinanalogon, das leicht zu Cordycepin-5′-triphosphat umgewandelt wird und für die Markierung von RNA am 3′-Ende eingesetzt werden kann.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Adenylyl cyclases im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Produkt für Forschungsarbeiten zu cyclischem Nukleotid und Genregulierung. Entdecken Sie weitere cyclische Nukleotid- und Genregulierungs-Produkte Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000419126
0000419100
0000412880
0000412880
0000419126

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E N Kodama et al.
Biochemical pharmacology, 59(3), 273-281 (1999-12-28)
The nucleoside analogue cordycepin (3'-deoxyadenosine, 3'-dA) is substantially more cytotoxic to terminal deoxynucleotidyl transferase positive (TdT+) leukemic cells than to TdT leukemic cells in vitro in the presence of an adenosine deaminase inhibitor, deoxycoformycin (dCF), and has been considered as
Wei Su et al.
RNA (New York, N.Y.), 19(1), 1-16 (2012-11-29)
Metazoan replication-dependent histone mRNAs are only present in S-phase, due partly to changes in their stability. These mRNAs end in a unique stem-loop (SL) that is required for both translation and cell-cycle regulation. Previous studies showed that histone mRNA degradation
Thiyagarajan Ramesh et al.
Experimental gerontology, 47(12), 979-987 (2012-09-25)
Free radical-induced oxidative damage is considered to be the most important consequence of the aging process. The activities and capacities of antioxidant systems of cells decline with increased age, leading to the gradual loss of pro-oxidant/antioxidant balance and resulting in
Guifen Wu et al.
Cell reports, 30(7), 2387-2401 (2020-02-23)
Degradation of transcripts in human nuclei is primarily facilitated by the RNA exosome. To obtain substrate specificity, the exosome is aided by adaptors; in the nucleoplasm, those adaptors are the nuclear exosome-targeting (NEXT) complex and the poly(A) (pA) exosome-targeting (PAXT) connection.
Yukako Chiba et al.
Plant & cell physiology, 54(2), 180-194 (2012-12-12)
Control of mRNA half-life is a powerful strategy to adjust individual mRNA levels to various stress conditions, because the mRNA degradation rate controls not only the steady-state mRNA level but also the transition speed of mRNA levels. Here, we analyzed
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