B0274
5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat p-Toluidinsalz
tablet
Synonym(e):
BCIP® p-Toluidinsalz, X-phosphat p-Toluidinsalz
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C8H6BrClNO4P · C7H9N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
433.62
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.83
Empfohlene Produkte
Form
tablet
Qualitätsniveau
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
Cc1ccc(N)cc1.OP(O)(=O)Oc2c[nH]c3ccc(Br)c(Cl)c23
InChI
1S/C8H6BrClNO4P.C7H9N/c9-4-1-2-5-7(8(4)10)6(3-11-5)15-16(12,13)14;1-6-2-4-7(8)5-3-6/h1-3,11H,(H2,12,13,14);2-5H,8H2,1H3
InChIKey
QEIFSLUFHRCVQL-UHFFFAOYSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Spezifität
Substrate of choice for use with alkaline phosphatase in immunoblotting and, less commonly, in immunohistological staining procedures. High assay sensitivity is achieved via amplification when BCIP is used in conjunction with Nitro Blue Tetrazolium (NBT) Tablets (Catalog No. N5514). This substrate produces an insoluble end product that is blue-purple in color and can be observed visually.
Anwendung
Für die kolorimetrische Bestimmung von mit alkalischer Phosphatase markierten Molekülen sind 5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat (BCIP) und Nitroblautetrazolium (NBT) verfügbar. Das vielseitige BCIP/NBT-Substratsystem ist in vielen verschiedenen Anwendungen einsetzbar, darunter im Northern, Southern und Western Blotting, bei der In-situ-Hybridisierung und in der Immunhistochemie.
BCIP ist in zwei Salzformen erhältlich: als Dinatriumsalz, das in Wasser löslich ist, und in Form von p-Toluidin, das in Dimethylformamid gelöst werden kann. Diese Salzformen eignen sich zur Herstellung einer Stammlösung, die in Verbindung mit NBT und einem Reaktionspuffer eine Substratlösung für die alkalische Phosphatase bildet. Wenn dieses Substratsystem mit der alkalischen Phosphatase inkubiert wird, erzeugt es ein unlösliches NBT-Diformazan-Produkt, das aufgrund seiner violetten Farbe leicht festzustellen ist. Zur besseren Benutzerfreundlichkeit wird ein Gemisch von BCIP und NBT in einer einfach aufzulösenden Tablettenform sowie als gebrauchsfertige Flüssigkeit angeboten.
BCIP ist in zwei Salzformen erhältlich: als Dinatriumsalz, das in Wasser löslich ist, und in Form von p-Toluidin, das in Dimethylformamid gelöst werden kann. Diese Salzformen eignen sich zur Herstellung einer Stammlösung, die in Verbindung mit NBT und einem Reaktionspuffer eine Substratlösung für die alkalische Phosphatase bildet. Wenn dieses Substratsystem mit der alkalischen Phosphatase inkubiert wird, erzeugt es ein unlösliches NBT-Diformazan-Produkt, das aufgrund seiner violetten Farbe leicht festzustellen ist. Zur besseren Benutzerfreundlichkeit wird ein Gemisch von BCIP und NBT in einer einfach aufzulösenden Tablettenform sowie als gebrauchsfertige Flüssigkeit angeboten.
Menge
Contains 25 mg substrate per tablet.
Substrate
Histochemisches Substrat für alkaline Phosphatase.
Rechtliche Hinweise
BCIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Carolyn Byrne et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 289, 127-136 (2004-10-27)
The skin as a surface organ is uniquely accessible for whole embryo/fetal analyzes of developmental changes, such as gene induction, protein expression, formation of epidermal-derived appendages such as hair follicles, and formation of the protective barrier. Such analyses have emphasized
Substrates for cytochemical demonstration of enzyme activity. II. Some dihalo-3-indolyl phosphates and sulfates.
J P Horwitz et al.
Journal of medicinal chemistry, 9(3), 447-447 (1966-05-01)
Audrey Fouchs et al.
Biology of the cell, 102(8), 447-456 (2010-04-10)
Activation of MAPKs (mitogen-activated protein kinases), in particular ERK1/2 (extracellular-signal-regulated kinase 1/2), has been reported to take place in a large variety of cell types after hypo-osmotic cell swelling. Depending on cell type, ERK1/2 phosphorylation can then serve or not
Chunli Zhao et al.
Cell research, 17(1), 80-87 (2007-01-11)
Therapeutic cloning, whereby embryonic stem cells (ESCs) are derived from nuclear transfer (NT) embryos, may play a major role in the new era of regenerative medicine. In this study we established forty nuclear transfer-ESC (NT-ESC) lines that were derived from
Michael Alifrangis et al.
Malaria journal, 3, 16-16 (2004-06-15)
The aim of this study was to develop site-specific antibodies as a tool to capture Plasmodium falciparum-dihydrofolate reductase (Pf-DHFR) from blood samples from P. falciparum infected individuals in order to detect, in a sandwich ELISA, structural alterations due to point
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.