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Merck

A3687

Sigma-Aldrich

Anti-Kaninchen-IgG (Gesamtmolekül)–Alkalische Phosphatase in Ziege hergestellte Antikörper

affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonym(e):

Alkaline Phosphatase Secondary Antibody, Anti Rabbit Antibody - Anti-Rabbit IgG (whole molecule)–Alkaline Phosphatase antibody produced in goat, Anti Rabbit Sigma, anti rabbit antibody

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About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.46

Biologische Quelle

goat

Qualitätsniveau

Konjugat

alkaline phosphatase conjugate

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

secondary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous glycerol solution

Speziesreaktivität

rabbit

Methode(n)

direct ELISA: 1:30,000
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:50
western blot: 1:30,000

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

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Allgemeine Beschreibung

IgGs sind Glycoprotein-Antikörper, die verschiedene Immunantworten modulieren. Kaninchen-IgGs gegen Zielproteine werden häufig als Primärantikörper in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt. Daher erweisen sich an ein nachweisbares Substrat konjugierte sekundäre Anti-Kaninchen-IgGs bei der Analyse von Zielproteinen als nützlich. Anti-Kaninchen-IgG (Gesamtmolekül)-Alkalische Phosphatase-Antikörper von Ziegen binden an alle Kaninchen-Igs.

Immunogen

Aufgereinigter Kaninchen-IgG als Immunogen

Anwendung

Anti-Kaninchen-IgG (Gesamtmolekül)-Alkalische Phosphatase-Antikörper der Ziege wird für Western-Blot- und ELISA-Anwendungen verwendet. Der Antikörper kann auch für immunhistochemische Anwendungen eingesetzt werden (im Verhältnis 1:50, unter Verwendung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Schnitten).
Anwendungen, in denen dieser Antikörper erfolgreich eingesetzt wurde, sowie die zugehörigen, von Fachkollegen geprüften („Peer Reviewed“) Publikationen sind nachstehend aufgeführt.
Dot-Blot (1 Publikation)
Enzyme-linked Immunosorbent Assay (1 Publikation))
Immunhistochemie (1 Publikation)
Western Blotting (10 Publikationen)
Citrullinierung von Antithrombin durch PADI4 wurde mittels ELISA analysiert unter Verwendung von alkalischem Anti-Kaninchen-IgG-Phosphatasekonjugat von Ziegen als Sekundärantikörper in einer Verdünnung von 1:5000 in 0,05M Carbonat/Bicarbonat-Puffer (pH-Wert 9,6).
Die Menge an Hypoxyprobe-bindenden Proteinen in retinalem Mausgewebe wurde mittels ELISA unter Verwendung von alkalischem Anti-Kaninchen-IgG-Phosphatasekonjugat von Ziegen als Sekundärantikörper in einer Verdünnung von 1:2000 in 5 % Tween/PBS analysiert. Als Substrat wurde 4-Nitrophenylphosphat-Dinatriumsalz-Hexahydrat (Sigma) verwendet.

Physikalische Form

Lösung in 0,05 M Tris-Puffer, pH 8,0; enthält 1 mM MgCl2, 10 mM Glycin, 1 % Rinderserumalbumin, 50 % Glycerin und 15 mM Natriumazid

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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Female Wistar rats were exposed to filtered air (F) or to concentrated fine particulate matter (P) for 15 days. After mating, the rats were divided into four groups and again exposed to F or P (FF, FP, PF, PP) beginning
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This study was conducted to evaluate whether regions of the retinal neuropile become hypoxic during periods of high oxygen consumption and whether depletion of the outer retina reduces hypoxia and related changes in gene expression. Retinas from rhodopsin knockout (Rho-/-)
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Rheumatic heart disease (RHD) occurs due to the accumulation of complications associated with rheumatic fever, and it results in high morbidity and mortality. The majority of cases of RHD are diagnosed in the chronic stages, when treatment options are limited.
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Pro-inflammatory cytokines are important mediators of β-cell demise in type 1 diabetes, and similar mechanisms are increasingly implicated in type 2 diabetes, where a state of chronic inflammation may persist. It is likely that the actions of anti-inflammatory cytokines are
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The Lyme disease spirochete

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