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Merck

A9917

Sigma-Aldrich

Anti-Maus-IgG (Fab-spezifisch)–Peroxidase in Ziege hergestellte Antikörper

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Goat Anti-Mouse IgG (Fab specific)–HRP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.46

Biologische Quelle

goat

Qualitätsniveau

Konjugat

peroxidase conjugate

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

secondary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

mouse

Methode(n)

direct ELISA: 1:60,000
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:150
western blot: 1:80,000-1:160,000

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

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Allgemeine Beschreibung

Immunglobulin G (IgG) ist ein Glykoprotein-Antikörper. IgG gehört zur Familie der Immunglobuline und ist ein häufig exprimierter Serumantikörper. Ein Immunglobulin hat zwei schwere und zwei leichte Ketten, die durch eine Disulfidbindung verbunden sind. Die Maus hat fünf Immunoglobulinklassen - IgM, IgG, IgA, IgD und IgE. Maus-IgG haben vier eindeutige Isotypen, nämlich IgG1, IgG2a, IgG2b und IgG3.

Spezifität

Die Spezifizität der Anti-Maus-IgG-Peroxidase (Fab-spezifisch) wird vor der Konjugation mittels Immunelektrophorese (IEP) bestimmt. Durch IEP werden einzelne Präzipitatbögen gegen normales Mausserum, Maus-IgG und das Fab-Fragment von Maus-IgG beobachtet, während gegen das Fc-Fragment von Maus-IgG oder Human-IgG keine Reaktion festgestellt wird. Bindet alle Maus-IgG.

Immunogen

Aufgereinigtes Maus-IgG-Fab-Fragment

Anwendung

Die murinen IgG-Spiegel wurden in Gehirnabszesshomogenaten mittels ELISA unter Verwendung von HRP-konjugiertem Anti-Maus-Fab-spezifischem Antikörper als Nachweisantikörper quantifiziert.
Der Anti-Maus-IgG-Peroxidase-Antikörper (Fab-spezifisch) wird in der Immunfluoreszenz-Analyse, im ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) und beim Immunblotting eingesetzt.
Der Anti-Maus-IgG-Peroxidase-Antikörper (Fab-spezifisch) der Ziege kann für Western-Blot-Assays verwendet werden. Dieses Produkt kann auch für direkte ELISA (1:60.000)- und IHC (1:150)-Anwendungen eingesetzt werden.
Rinder-CVEC und menschliches Epidermoidkarzinom A431-Zelllysate wurden mittels Western Blot unter Verwendung von HRP-konjugiertem Anti-Maus-IgG-Antikörper (Fab spezifisch) als Sekundärantikörper in einer 1:3.000-Verdünnung analysiert.

Biochem./physiol. Wirkung

Immunglobulin G (IgG) reguliert Immunantworten wie Phagozytose und ist an der Entstehung von Autoimmunerkrankungen beteiligt. IgG1 reguliert die Komplementfixierung, Opsonisierung und antikörperabhängige, zellvermittelte Zytotoxizität in Mäusen. IgG ist an Hypersensitivität vom Typ II und Typ III beteiligt.

Physikalische Form

Lösung in 0,01 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH-Wert 7,4, MIT-Gehalt 0,05 %.

Angaben zur Herstellung

Adsorbiert, um die Hintergrundfärbung mit menschlichen Proben zu verringern.
Hergestellt mittels der zweistufigen Glutaraldehydmethode nach Avrameas, S., et al., Scand. J. Immunol., 8, Suppl. 7, 7 (1978).

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2 bis 8 °C bis zu einem Monat haltbar. Zur langfristigen Aufbewahrung kann die Lösung in Arbeitsaliquoten eingefroren werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen oder die Aufbewahrung in „frostfreien“ Gefrierschränken wird nicht empfohlen. Falls nach längerer Lagerung eine leichte Trübung eintritt, die Lösung vor der Verwendung durch Zentrifugieren klären.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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DNA immunization: ubiquitination of a viral protein enhances cytotoxic T-lymphocyte induction and antiviral protection but abrogates antibody induction.
Rodriguez F, et al.
Journal of Virology, 71(11), 8497-8503 (1997)
Differential binding characteristics of protein G and protein A for Fc fragments of papain-digested mouse IgG.
Aybay C
Immunology Letters, 85(3), 231-235 (2003)
Bcl-2 is a key factor for cardiac fibroblast resistance to programmed cell death.
Mayorga M, et al.
The Journal of Biological Chemistry (2004)
P Kerr et al.
Journal of applied microbiology, 90(4), 543-549 (2001-04-20)
Production of a monoclonal antibody (MAb) to Escherichia coli O157 to develop a rapid test using a sandwich ELISA (sELISA) format. A MAb (7A6) was developed to the long-chain lipopolysaccharide of E. coli O157. A sELISA developed with the MAb
Antibody structure, instability, and formulation.
Wang W, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 96(1), 1-26 (2007)

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