A3785

5-Aminolevulinsäure -hydrochlorid

≥98%, suitable for ligand binding assays

• Synonym(e): δ-Aminolaevulinsäure -hydrochlorid, 5-Amino-4-oxo-pentansäure -hydrochlorid, ALA
• Lineare Formel: NH₂CH₂C(O)CH₂CH₂COOH · HCl
• CAS-Nummer: 5451-09-2
• Molekulargewicht: 167.59
• Beilstein: 3690651
• EG-Nummer: 226-679-5
• MDL-Nummer: MFCD00012869
• UNSPSC-Code: 12352209
• PubChem Substanz-ID: 24890811
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• product name: 5-Aminolevulinsäure -hydrochlorid, ≥98%
• Qualitätsniveau: 300
• Assay: ≥98%
• Form: powder
• Methode(n): ligand binding assay: suitable
• mp (Schmelzpunkt): 150 °C
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: Cl[H].NCC(=O)CCC(O)=O
• InChI: 1S/C5H9NO3.ClH/c6-3-4(7)1-2-5(8)9;/h1-3,6H2,(H,8,9);1H
• InChIKey: ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

5-Aminolävulinsäure-Hydrochlorid wird zum Aktivieren oder Hemmen der Häm-Biosynthese in HeLa- und K562-Zelllinien verwendet. Es wurde auch bei der photodynamischen Therapie für Mäuse mit A431-Tumorzellen verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

5-Aminolävulinsäure (5-ALA) ist ein Zwischenprodukt bei der Häm-Biosynthese und eignet sich für die Krebsbehandlung. Außerdem ist es eine nichtproteinogene Aminosäure. Für 5-ALA gibt es auch Anwendungsbereiche in der Landwirtschaft. Ihre Eignung als Induktionsreagenz für die von Protoporphyrin IX (PPIX) abhängige Fluoreszenzdiagnose von metastatischen Lymphknoten ist Gegenstand diverser Untersuchungen. 5-ALA wird für die photodynamische Therapie von Krankheiten wie die Paget-Krankheit und Feigwarzen (Condylomata Acuminata) im Gebärmutterbereich in Verbindung mit HIV-Infektionen eingesetzt.

Zwischenprodukt bei der Häm-Biosynthese.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable