Direkt zum Inhalt
Merck

P8293

Sigma-Aldrich

Protoporphyrin-IX

≥95%

Synonym(e):

3,7,12,17-Tetramethyl-8,13-divinyl-2,18-porphindipropionsäure, Kammerers Porphyrin, Ooporphyrin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H34N4O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
562.66
Beilstein:
380795
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Fluoreszenz

λex 402 nm; λem 625 nm (bound to HRP)
λex 409 nm; λem 633 nm

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1c(CCC(O)=O)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(C)c5C=C)c(C)c4C=C)c(C)c3CCC(O)=O

InChI

1S/C34H34N4O4/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25/h7-8,13-16,35,38H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H,39,40)(H,41,42)/b25-13-,26-13-,27-14-,28-15-,29-14-,30-15-,31-16-,32-16-

InChIKey

KSFOVUSSGSKXFI-UJJXFSCMSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Protoporphyrin IX gehört zur Gruppe der Porphyrine, einer Stoffklasse der Tetrapyrrole. Es ist die eisenfreie Form des Hämins und hat amphiphile Eigenschaften. Es ist der Vorläufer von Häm in dessen biosynthetischem Weg.
Protoporphyrin IX verleiht dem Häm seine rote Farbe und ist das wichtigste Porphyrin im Blut. Es wird in Gegenwart von Protoporphyrinogen-IX-Oxidase aus Protoporphyrinogen IX synthetisiert.

Anwendung

Protoporphyrin IX hat folgende Anwendungen:
  • als Standard in Protoporphyrin-Assays
  • in der Fluoreszenzspektroskopie
  • zur Behandlung von Zellen in Zellkulturen zur Erforschung der Häm-vermittelten Ferroportin-1-Transkription
Aktiviert lösliche Guanylylzyklase.

Biochem./physiol. Wirkung

Aufgrund von Stoffwechselanomalien ist der Protoporphyrin-IX-Gehalt in Tumorzellen höher als in normalen Zellen.
Protoporphyrin IX dringt in humane Erythrozyten ein und unterstützt die Freisetzung von Sauerstoff aus ihnen. Es bildet Komplexe mit Myoglobin und Hämoglobin. Es kommt in der photodynamischen Krebstherapie als Photosensibilisator zum Einsatz.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Agata Szade et al.
EMBO molecular medicine, 11(12), e09571-e09571 (2019-11-12)
Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is used in clinical practice to mobilize cells from the bone marrow to the blood; however, it is not always effective. We show that cobalt protoporphyrin IX (CoPP) increases plasma concentrations of G-CSF, IL-6, and MCP-1
Heme controls ferroportin1 (FPN1) transcription involving Bach1, Nrf2 and a MARE/ARE sequence motif at position -7007 of the FPN1 promoter.
Marro S
Haematologica, 95(8), 1261-1268 (2010)
Ki Mo Kim et al.
Environmental toxicology and pharmacology, 48, 85-93 (2016-10-23)
Coniferaldehyde (CA) exerts anti-inflammatory properties by inducing heme oxygenase-1 (HO-1). To define the regulation mechanism by which CA induces a cytoprotective function and HO-1 expression, the up-stream regulations involved in the activation of nuclear transcription factor-erythroid 2-related factor (Nrf)-2/HO-1 pathway
J Flemmig et al.
Free radical research, 50(12), 1386-1395 (2016-10-26)
Excessive release of hemoglobin from red blood cells markedly disturbs the health status of patients due to cytotoxic effects of free hemoglobin and heme. The latter component is able to initiate novel hemolytic events in unperturbed red blood cells. We
Intrinsic fluorescence of protoporphyrin IX from blood samples can yield information on the growth of prostate tumours
de Oliveira Silva FR, et al.
Journal of Fluorescence, 20(6), 1159-1165 (2010)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.