A0170
Anti-Human-IgG (Fc-spezifisch)−Peroxidase in Ziege hergestellte Antikörper
affinity isolated antibody
Synonym(e):
Anti Human IgG Antibody - Anti-Human IgG (Fc specific)-Peroxidase antibody produced in goat, Anti Human Igg, Anti Human Igg Hrp, Anti-Human Igg
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About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
goat
Qualitätsniveau
Konjugat
peroxidase conjugate
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
secondary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
direct ELISA: 1:60,000
dot blot: 1:100,000 (chemiluminescent)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200
Versandbedingung
dry ice
Lagertemp.
−20°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
Menschliche IgG sind Glykoprotein-Antikörper, die zwei gleichwertige leichte Ketten und zwei identische schwere Ketten enthalten. IgGs haben vier verschiedene Isoformen, von IgG1 bis IgG4. Das Gen-codierende IgG-Gen-Cluster ist auf dem humanen Chromosom 14 lokalisiert. Diese Antikörper regulieren die Immunreaktionen auf Allergien und pathogene Infektionen. IgGs werden auch mit Komplementfixierung und Autoimmunstörungen in Zusammenhang gebracht.
Der Antikörper wird durch immunspezifische Aufreinigung von Anti-Human-IgG-Antiserum isoliert, um praktisch alle Ziegen-Serumproteine zu entfernen, einschließlich der Immunglobuline, die sich nicht spezifisch an das Fc-Fragment von menschlichem IgG binden. Anti-Human-IgG ist an Peroxidase konjugiert und ist aufgereinigt, um nicht konjugiertes Material zu entfernen.
Die Spezifität und Kreuzreaktivität der Anti-Human-IgG-Peroxidase (Fc-spezifisch) wird mittels ELISA bestimmt. Das Konjugat ist spezifisch für menschliches IgG (Fc-Fragment), wenn es im Vergleich zu menschlichem IgA, IgG (Fab- und Fc-Fragmente), IgM, Bence-Jones-Kappa und Lambda-Myelomproteinen getestet wird. Darüber hinaus zeigt das Konjugat keine Reaktivität mit Maus- oder Ratten-IgG und führt bei Maus- oder Rattenproben zu einem verminderten Hintergrund.
Der Antikörper wird durch immunspezifische Aufreinigung von Anti-Human-IgG-Antiserum isoliert, um praktisch alle Ziegen-Serumproteine zu entfernen, einschließlich der Immunglobuline, die sich nicht spezifisch an das Fc-Fragment von menschlichem IgG binden. Anti-Human-IgG ist an Peroxidase konjugiert und ist aufgereinigt, um nicht konjugiertes Material zu entfernen.
Die Spezifität und Kreuzreaktivität der Anti-Human-IgG-Peroxidase (Fc-spezifisch) wird mittels ELISA bestimmt. Das Konjugat ist spezifisch für menschliches IgG (Fc-Fragment), wenn es im Vergleich zu menschlichem IgA, IgG (Fab- und Fc-Fragmente), IgM, Bence-Jones-Kappa und Lambda-Myelomproteinen getestet wird. Darüber hinaus zeigt das Konjugat keine Reaktivität mit Maus- oder Ratten-IgG und führt bei Maus- oder Rattenproben zu einem verminderten Hintergrund.
Spezifität
Die Spezifität der Anti-Human-IgG-Peroxidase (Fc-spezifisch) wird mittels ELISA bestimmt. Das Konjugat ist spezifisch für menschliches IgG (Fc-Fragment), wenn es im Vergleich zu menschlichem IgA, IgG (Fab- und Fc-Fragmente), IgM, Bence-Jones-Kappa und Lambda-Myelomproteinen getestet wird. Die Kreuzreaktivität des Antikörperkonjugats wird mittels ELISA bestimmt. Das Konjugat zeigt keine Reaktivität mit Maus- oder Ratten-IgG und führt bei Maus- oder Rattenproben zu einem verminderten Hintergrund.
Immunogen
Fc-Segment des menschlichen IgG
Anwendung
An Peroxidase konjugiertes Anti-Human-IgG der Ziege eignet sich für folgende Anwendungen: ELISA (1:60.000), Dot Blot (1:100.000), Immunhistochemie (1:150) und Affinitätschromatographie.
Anwendungen, in denen dieser Antikörper erfolgreich eingesetzt wurde, sowie die zugehörigen, von Fachkollegen geprüften („Peer Reviewed“)-Publikationen sind nachstehend aufgeführt.
Enzym-Immunoassay (12 Publikationen)
Western Blot (3 Publikationen)
Enzym-Immunoassay (12 Publikationen)
Western Blot (3 Publikationen)
Peroxidase-konjugierte Anti-Human-IgG-Antikörper von Ziegen (Fc′-spezifisch) wurden zur Bestimmung des Ausmaßes der IgG-Aktivität in menschlichen Plasmaproben nach Behandlung mit RIFIN-Proteinen mittels ELISA (1:50000) eingesetzt.
Biochem./physiol. Wirkung
Antikörper regulieren die Immunreaktionen auf Allergien und pathogene Infektionen. IgGs werden auch mit Komplementfixierung und Autoimmunstörungen in Zusammenhang gebracht. Glykosylierung ist für die IgG-Funktion von großer Bedeutung. Unterklassen von IgG haben ein therapeutisches Potenzial gegenüber bakteriellen und viralen Infektionen. Die Gentranslokation der Immunglobulin-Schwerkette ist an der Pathogenese des Multiplen Myeloms beteiligt.
Physikalische Form
Lösung in 0,01 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH 7,4, MIT-Gehalt von 0,05 %.
Angaben zur Herstellung
Hergestellt mittels der zweistufigen Glutaraldehyd-Methode, die von Avrameas, S., et al., Scand. J. Immunol., 8, Suppl. 7, 7 (1978), beschrieben wurde.
Lagerung und Haltbarkeit
Für regelmäßige Verwendung bei 2–8 °C bis zu 1 Monat aufbewahren. Zur langfristigen Aufbewahrung kann die Lösung in Arbeitsaliquoten eingefroren werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen oder die Aufbewahrung in frostfreien Gefrierschränken wird nicht empfohlen. Falls nach längerer Lagerung eine leichte Trübung eingetreten ist, die Lösung vor dem Gebrauch durch Zentrifugieren klären.
Haftungsausschluss
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