Direkt zum Inhalt
Merck

3951

Sigma-Aldrich

Periodsäure-Lösung -Lösung

1 g/dL in deionized water

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

Form

solution

Qualitätsniveau

Haltbarkeit

expiry date on label

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

IVD

for in vitro diagnostic use

Konzentration

1 g/dL in deionized water

pH-Wert

1.77

Anwendung(en)

hematology
histology

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OI(O)(O)(O)(O)=O

InChI

1S/H5IO6/c2-1(3,4,5,6)7/h(H5,2,3,4,5,6,7)

InChIKey

TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Für den Einsatz in dem Periodsäure-Schiff (PAS)-Verfahren Nr. 395 und Silberfärbungsverfahren Nr. HT100.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Allison M Bradbury et al.
Journal of neuroscience research, 94(11), 1007-1017 (2016-09-18)
Globoid cell leukodystrophy (GLD), or Krabbe's disease, is a debilitating and always fatal pediatric neurodegenerative disease caused by a mutation in the gene encoding the hydrolytic enzyme galactosylceramidase (GALC). In the absence of GALC, progressive loss of myelin and accumulation
Allison M Bradbury et al.
Human gene therapy, 29(7), 785-801 (2018-01-11)
Globoid cell leukodystrophy (GLD), or Krabbe disease, is an inherited, neurologic disorder that results from deficiency of a lysosomal enzyme, galactosylceramidase. Most commonly, deficits of galactosylceramidase result in widespread central and peripheral nervous system demyelination and death in affected infants
Sonja Frimmel et al.
Journal of ophthalmic & vision research, 12(2), 175-182 (2017-05-26)
Diabetic retinopathy is a leading cause of vision loss. There is a great need for early diagnosis prior to the occurrence of irreversible structural damages. Expression of endothelial adhesion molecules is observed before the onset of diabetic vascular damage; however
Daniela Rovito et al.
Nucleic acids research, 49(8), 4472-4492 (2021-04-10)
Skeletal muscle is a dynamic tissue the size of which can be remodeled through the concerted actions of various cues. Here, we investigated the skeletal muscle transcriptional program and identified key tissue-specific regulatory genetic elements. Our results show that Myod1
Robert W Morton et al.
The Journal of physiology, 597(17), 4601-4613 (2019-07-12)
Performing resistance exercise with heavier loads is often proposed to be necessary for the recruitment of larger motor units and activation of type II muscle fibres, leading to type II fibre hypertrophy. Indirect measures [surface electromyography (EMG)] have been used

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.