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Merck

28007

Sigma-Aldrich

Crotonoyl-Coenzym A Trilithiumsalz

~90% (HPLC)

Synonym(e):

trans-2-Butenoyl-Coenzym A Trilithiumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H37Li3N7O17P3S
Molekulargewicht:
853.41
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Assay

~90% (HPLC)

Qualitätsniveau

Form

solid

Verunreinigungen

≤10% water

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Li+].[Li+].[Li+].C\C=C\C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H40N7O17P3S.3Li/c1-4-5-16(34)53-9-8-27-15(33)6-7-28-23(37)20(36)25(2,3)11-46-52(43,44)49-51(41,42)45-10-14-19(48-50(38,39)40)18(35)24(47-14)32-13-31-17-21(26)29-12-30-22(17)32;;;/h4-5,12-14,18-20,24,35-36H,6-11H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,37)(H,41,42)(H,43,44)(H2,26,29,30)(H2,38,39,40);;;/q;3*+1/p-3/b5-4+;;;/t14-,18-,19-,20+,24-;;;/m1.../s1

InChIKey

LUYQFKSDLNQLEG-OUWZIDFPSA-K

Anwendung

Crotonyl-Coenzym A (Crotonyl-CoA) kann bei der Erforschung von Wirkstoffen gegen Tuberkulose und Malaria als Substrat verwendet werden, um Enzyme wie die Enoyl-ACP-Reduktase von Plasmodium falciparum (PfENR) und andere Enoyl-CoA-Reduktasen, die wirksame Zielstrukturen für Arzneimittel sein könnten, zu identifizieren und zu charakterisieren. Crotonyl-CoA kann als Substratanalogon für kinetische Studien über ß-Hydroxyacyl-Acylträgerprotein-Dehydratase (ACP-Dehydratase) (FabZ) verwendet werden.

Sonstige Hinweise

Oxidation-Reduktion der allgemeinen Acyl-CoA-Dehydrogenase durch das Butyryl-CoA-/Crotonyl-CoA-Paar; Reinigung der mikrosomalen trans-2-Enoyl-CoA-Reduktase aus Rattenleber

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A new β-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase (FabZ) from Helicobacter pylori: Molecular cloning, enzymatic characterization, and structural modeling.
Liu W, Luo C, Han C, Peng S, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 12, 1078-1086 (2005)
Peng Liao et al.
Biochemical and biophysical research communications, 524(3), 730-735 (2020-02-10)
Post-translational modifications (PTMs) play pivotal roles in controlling the stability and activity of the tumor suppressor p53 in response to distinct stressors. Here we report an unexpected finding of a short chain fatty acid modification of p53 in human cells.
Mili Kapoor et al.
The Biochemical journal, 381(Pt 3), 725-733 (2004-05-06)
The binding of enoyl-ACP (acyl-carrier protein) reductase from Plasmodium falciparum (PfENR) with its substrates and inhibitors has been analysed by SPR (surface plasmon resonance). The binding of the substrate analogue crotonoyl-CoA and coenzyme NADH to PfENR was monitored in real
Purification of rat liver microsomal trans-2-enoyl-CoA reductase.
C F Chiang
Preparative biochemistry, 17(4), 315-325 (1987-01-01)
Neha Kapoor et al.
IUBMB life, 61(11), 1083-1091 (2009-10-28)
A structure-based approach has been adopted to develop 2'-substituted analogs of triclosan. The Cl at position 2' in ring B of triclosan was chemically substituted with other functional groups like NH(2), NO(2) and their inhibitory potencies against PfENR were determined.

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