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Merck

224M-1

Sigma-Aldrich

Beta-Catenin (14) Mouse Monoclonal Antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100
500

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

14, monoclonal

Beschreibung

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Verpackung

vial of 0.1 mL concentrate (224M-14)
vial of 0.5 mL concentrate (224M-15)
bottle of 1.0 mL predilute (224M-17)
vial of 1.0 mL concentrate (224M-16)
bottle of 7.0 mL predilute (224M-18)

Hersteller/Markenname

Cell Marque

Konzentration

1.0-5.0 μg/mL (predilute)
25-125 μg/mL (concentrate)

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:25-1:100

Isotyp

IgG1

Kontrolle

fibromatosis of breast

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Visualisierung

membranous, nuclear

Allgemeine Beschreibung

Beta-Catenin ist ein 92-kDa-Protein, das normalerweise im Zytoplasma der Zellen in der submembranösen Umgebung vorkommt. Dieses Protein steht mit E-Cadherin in Zusammenhang und kann essenziell für die Funktion von E-Cadherin sein. Mutationen im Beta-Canetin-Gen führen zur Kernakkumulation dieses Proteins. Eine Kernakkumulation dieses Proteins wurde in Fibromatoseläsionen der Brust und des Bauchs festgestellt, weshalb sie nützlich zum Differenzieren dieser Läsion von anderen Spindelzellläsionen ist, die an diesen Stellen auftreten können. Eine Kernakkumulation von Beta-Catenin wurde auch bei Kolorektalkarzinom festgestellt.

Qualität


IVD

IVD

IVD

RUO

Verlinkung

Beta-Catenin-positive Kontrollobjektträger, Produktnr. 224S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) erhältlich.

Physikalische Form

Lösung in Tris-Puffer, pH-Wert 7,3–7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.

Sonstige Hinweise

Den Technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail: service@cellmarque.com

Rechtliche Hinweise

Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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C Kuhnen et al.
Pathology, research and practice, 196(5), 299-304 (2000-06-02)
Apart from its role in cell-adhesion, beta-catenin is regarded as an oncoprotein, the cytoplasmic level of which is regulated by APC as a tumor suppressor protein. Changes of chromosome 5q, the region that includes the APC-gene, are known to be
B A Alman et al.
The American journal of pathology, 151(2), 329-334 (1997-08-01)
Sporadic aggressive fibromatosis (also called desmoid tumor) is a monoclonal proliferation of spindle (fibrocyte-like) cells that is locally invasive but does not metastasize. A similarity to abdominal fibromatoses (desmoids) in familial adenomatous polyposis and a cytogenetic study showing partial deletion
Ejaz Butt et al.
F1000Research, 8, 613-613 (2019-05-02)
Background: Ependymomas are glial tumors derived from differentiated ependymal cells. In contrast to other types of brain tumors, histological grading is not a good prognostic marker for these tumors. In order to determine genomic changes in an anaplastic ependymoma, we
Elizabeth Montgomery et al.
The American journal of surgical pathology, 26(10), 1296-1301 (2002-10-03)
Although separating gastrointestinal stromal tumor (GIST) from mesenteric fibromatosis and sclerosing mesenteritis is clinically important, this distinction sometimes poses problems for practicing pathologists. In the STI571 (Gleevec, Imatinib) era, the problem may be further compounded when protocol-driven staining for CD117
C Li et al.
The American journal of pathology, 153(3), 709-714 (1998-09-15)
Aggressive fibromatosis is a monoclonal proliferation of spindle (fibroblast-like) cells. A subset of lesions contain somatic truncating adenomatous polyposis coli (APC) gene mutations, and all of the lesions contain an elevated beta-catenin protein level. A major function of APC is

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