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L5783

Sigma-Aldrich

Lidocain-N-ethylbromid

analytical standard, for drug analysis

Synonym(e):

N-(2,6-Dimethylphenylcarbamoylmethyl)-triethylammoniumbromid, QX-314

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H27BrN2O
CAS-Nummer:
21306-56-9
Molekulargewicht:
343.30
MDL-Nummer:
MFCD00083182
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329817630
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

200

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

SMILES String

[Br-].CC[N+](CC)(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C16H26N2O.BrH/c1-6-18(7-2,8-3)12-15(19)17-16-13(4)10-9-11-14(16)5;/h9-11H,6-8,12H2,1-5H3;1H

InChIKey

DLHMKHREUTXMCH-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Lidocaine N-ethyl bromide has been used as a standard in studying the demethylation effect of lidocaine N-ethyl bromide on breast cancer cells in vitro using colorimetric assay.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Biochem./physiol. Wirkung

Ein quaternäres Derivat von Lidocain, das nicht membrandurchlässig ist. Hemmt sowohl schnelle Na+-abhängige Aktionspotentiale und spannungsabhängige, aktivierte Na+ Leitfähigkeit.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000378367
0000360732
0000351135
0000340742
0000378367

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Lidocaine and ropivacaine, but not bupivacaine, demethylate deoxyribonucleic acid in breast cancer cells in vitro
Lirk.P, et al.
British Journal of Anaesthesia, 113 (2014)
Kimbria J Blake et al.
Nature communications, 9(1), 37-37 (2018-01-04)
The hallmark of many bacterial infections is pain. The underlying mechanisms of pain during live pathogen invasion are not well understood. Here, we elucidate key molecular mechanisms of pain produced during live methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection. We show that
D P Roberson et al.
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Hossain Md Zakir et al.
PloS one, 7(9), e44023-e44023 (2012-09-11)
Increased expression of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels, following nerve injury, may facilitate the entry of QX-314 into nociceptive neurons in order to achieve effective and selective pain relief. In this study we hypothesized that the level
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