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Merck

D216305

Sigma-Aldrich

2,2′-Bipyridyl

greener alternative

ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

2,2′-Bipyridin, 2,2′-Dipyridyl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
156.18
Beilstein:
113089
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

powder or crystals
powder or granules

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

bp

273 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

70-73 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Lagertemp.

room temp

SMILES String

c1ccc(nc1)-c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

InChIKey

ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

2,2′-Bipyridyl, auch als 2,2′-Bipyridin bekannt, ist ein symmetrisches Bipyridin, das häufig als neutraler Ligand zur Chelatbildung mit Metallionen eingesetzt wird. Es ist ein zweizähniger Ligand, der zur Übergangsmetallkatalysierung, aluminiuminitiierter Polymerisation und zu verschiedenen anderen anorganischen Synthesen eingesetzt wurde. Diese Verbindung entspricht den „Prinzipien der grünen Chemie“, wodurch die katalytische Effizienz gewährleistet wird. Klicken Sie hier für weitere Informationen

Anwendung

Anwendungsgebiete von 2,2′-Bipyridyl:
  • Zur Herstellung von fluoreszierenden Farbstoffen wie den Produkten 754730, 544981, 804215.
  • Zur Herstellung des Kupfer(II)-Bipyridin-Naringenin-Komplexes.
  • Zur Herstellung von 2,2′-Bipyridyl-hydrobromid.
  • Als Ligand zur umweltfreundlicheren Oxidation von Alkoholen unter aeroben Bedingungen
  • Als Komplex mit CuBr2 bei der umweltfreundlichen Synthese von Propargylaminen
  • Zur Synthese von [Ru(bipy)3]Cl2, einem gängigen Metallkomplex mit nützlicher Photochemie, der häufig bei der Photoredox-Katalyse als Sensibilisator eingesetzt wird

Biochem./physiol. Wirkung

Metallproteaseinhibitor, hochaffiner Chelatbildner von Eisen; kann Fe2+-haltige Enzyme zu 10−8 M hemmen.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

267.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

131 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Analysenzertifikate (COA)

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