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Merck

902160

Sigma-Aldrich

Phosphorpentoxid

anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Phosphor(V)-oxid, Phosphorsäure-anhydrid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
P2O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
141.94
UNSPSC-Code:
12352303
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

anhydrous
free-flowing

Dampfdichte

4.9 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 384 °C)
10 mmHg ( 238 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®
Redi-Dri

Assay

99%

Form

powder

pH-Wert

1.5 (20 °C, 10 g/L)

mp (Schmelzpunkt)

340 °C (lit.)

Dichte

2.3 g/mL at 25 °C (lit.)

Kationenspuren

As: ≤100 mg/kg
Fe: ≤100 mg/kg
heavy metals (as Pb): ≤0.02%

SMILES String

O=P12OP3(=O)OP(=O)(O1)OP(=O)(O2)O3

InChI

1S/O10P4/c1-11-5-12(2)8-13(3,6-11)10-14(4,7-11)9-12

InChIKey

YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Phosphorus pentoxide is a deliquescent compound prepared by reacting phosphorus with air. It is a commonly used as dehydrating and condensing agent in organic synthesis.

Anwendung

Dehydrating agent used for halogenation with tetrabutylammonium halides.

Process for Producing Halogenated Heteroaryl Compounds
Phosphorus pentachloride has been used for the vaccum distillation of 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), which was employed as mobile phase in a chromatographic analysis.

It may be used as one of the reaction components in the synthesis of dichlorine heptoxide (Cl2O7) and transition-metal phosphides (Ni2P, Co2P and MoP). P2O5 supported on alumina can be used for the solvent-free and microwave-assisted preparation of 1, 5-benzodiazepine analogs. P2O5/KX (X = Br, I) reagent system may be used for the transformation of alcohols into the corresponding alkyl iodides and bromides.
Phosphorus pentoxide/methanesulfonic acid (PPMA) may be used as a condensing agent and solvent for the synthesis of:
  • High molecular weight poly(benzoxazole)s via direct polycondensation of aromatic dicarboxylic acids containing phenyl ether structure with 3,3′-dihydroxybenzidine dihydrochloride.
  • Aromatic poly(phenylene ether ether ketone)s via direct self-polycondensation of 4-(4′-phenoxyphenoxy)benzoic acids.
  • 1,3-1H-dibenzimidazole-benzene by the reaction of isophthalic acid with 1,2-diaminobenzene.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Synthesis of poly (benzoxazole) s by direct polycondensation of dicarboxylic acids with 3, 3??dihydroxybenzidine dihydrochloride using phosphorus pentoxide/methanesulfonic acid as condensing agent and solvent.
Ueda M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 24(5), 1019-1026 (1986)
Synthesis of aromatic poly (ether ketone) s in phosphorus pentoxide/methanesulfonic acid.
Ueda M and Oda M.
Polymer Journal, 21(9), 673-679 (1989)
Kinetics of melting and crystallization of phosphorus pentoxide.
Cormia RL, et al.
Journal of Applied Physics, 34(8), 2239-2244 (1963)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 617-617 (1994)
Mechanical mixtures of metal oxides and phosphorus pentoxide as novel precursors for the synthesis of transition-metal phosphides.
Guo L, et al.
Dalton Transactions, 45(3), 1225-1232 (2016)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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