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Merck

62280

Supelco

Methyllinoleat

analytical standard

Synonym(e):

Methyl-cis,cis-9,12-octadecadienoat, Methyllinoleat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
294.47
Beilstein:
1727614
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.462 (lit.)
n20/D 1.462

bp

192 °C/4 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−35 °C (lit.)

Dichte

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Funktionelle Gruppe

ester

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h7-8,10-11H,3-6,9,12-18H2,1-2H3/b8-7-,11-10-

InChIKey

WTTJVINHCBCLGX-NQLNTKRDSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyllinolat ist ein Methylester der dreifach ungesättigten essenziellen Fettsäure Linolsäure.
Nicht konjugiertes Methyllinoleat wird leichter oxidiert als konjugiertes Methyllinoleat.

Anwendung

Die Oxidation von Methyllinoleat in einer organischen Lösung und von Phosphatidylcholin (PC) in von einem Azo-Initiator induzierten liposomalen Membranen wird häufig als Modell für die Lipidperoxidation in vivo verwendet.
Dieser Analysestandard kann auch wie folgt verwendet werden:

  • Vergleichsanalyse von Gaschromatografie-Verbrennung-Massenspektrometrie- und Gaschromatografie-Flammenionisationsdetektor-Verfahren zum Bestimmen von Fettsäuremethylestern (FAME) in Biodieselproben
  • Trennung und Quantifizierung von 16 Methyl- und Ethylfettsäureestern aus Biodieselproben auf Grundlage von Gaschromatografie-Tandem-Differenzialmobilitätsspektrometrie (DMS)
  • Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuremethylestern in im Handel erhältlichen Speiseölproben mittels Gaschromatografie-Vakuum-Ultraviolett-Spektroskopie (GC-VUV)
  • Messen der Fettsäuremethylesterzusammensetzung in verschiedenen Speiseölproben mittels 1H-Kernspinresonanz(1H-NMR)-Spektroskopie in Kombination mit einer Regression der partiellen kleinsten Quadrate (PLS)
  • Analyse von Kaffeeöl und Rückständen aus gerösteten Kaffeebohnen zum Bestimmen der Zusammensetzung von 11 Fettsäuren nach ihrer Methylveresterung mittels an einen Flammenionisationsdetektor gekoppelter Gaschromatografie (GC-FID)
  • Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuren in Rinderkolostrumproben mittels GC-FID nach ihrer Derivatisierung zu Esterformen unter Verwendung eines sauren Katalysators, Bortrifluorid

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Roman Shchepin et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(49), 17490-17500 (2010-11-26)
Free radical co-oxidation of polyunsaturated lipids with tyrosine or phenolic analogues of tyrosine gave rise to lipid peroxide-tyrosine (phenol) adducts in both aqueous micellar and organic solutions. The novel adducts were isolated and characterized by 1D and 2D NMR spectroscopy
Guo-Xiang Li et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(5), 1821-1827 (2010-02-04)
5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-dichloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-DCQA) together with 7-chloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (7-CQA) and 4-quinolinol-3-carboxylic acid (QA) were synthesized to investigate the antioxidant properties. 5,7-DCQA exhibited the highest ability to scavenge 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cationic radical (ABTS+.), 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and galvinoxyl
Jian-Ying Feng et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1198-1206 (2011-02-19)
In order to clarify the contribution of phenolic and enolic hydroxyl group to the antioxidant capacity of feruloylacetone, a model compound of half-curcumin, 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (FT), 6-(p-benzyloxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (BMFT), 6-(m,p-dihydroxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (DDFT), 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)hexane-2,4-dione (DHFT), 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-diol (THFT), and ethyl 2-(p-hydroxy-m-methoxybenzylidene)-3-oxobutanoate (EOFT) were synthesized. The
L Tesoriere et al.
Free radical research, 43(8), 706-717 (2009-06-24)
Reaction kinetics of betanin and its aglycone betanidin towards peroxyl radicals generated from the azo-initiated oxidation of methyl linoleate in methanol and of a heterogeneous aqueous/soybean phosphatidylcholine liposomal system were studied by monitoring formation of linoleic acid hydroperoxides and consumption
Philip T Lynett et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(9), 3320-3330 (2011-03-30)
It has long been recognized that garlic and petiveria, two plants of the Allium genus--which also includes onions, leeks and shallots--possess great medicinal value. In recent times, the biological activities of extracts of these plants have been ascribed to the

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