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Hexamethylendiisocyanat

purum, ≥98.0% (GC)

• Synonym(e): 1,6-Diisocyanatohexan
• Lineare Formel: OCN(CH₂)₆NCO
• CAS-Nummer: 822-06-0
• Molekulargewicht: 168.19
• Beilstein: 956709
• EG-Nummer: 212-485-8
• MDL-Nummer: MFCD00002047
• UNSPSC-Code: 12162002
• PubChem Substanz-ID: 329757867
• NACRES: NA.23

Eigenschaften

• Qualität: purum
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98.0% (GC)
• Brechungsindex: n20/D 1.453
• bp: 82-85 °C/0.1 mmHg
• Dichte: 1.047 g/mL at 20 °C (lit.)
• SMILES String: O=C=NCCCCCCN=C=O
• InChI: 1S/C8H12N2O2/c11-7-9-5-3-1-2-4-6-10-8-12/h1-6H2
• InChIKey: RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Hexamethylendiisocyanat (HDI) ist ein aliphatisches Diisocyanat-Monomer der Isocyanat-Klasse. Es wird hauptsächlich bei der Produktion von Polyurethanen verwendet. Die funktionellen Isocyanat-Gruppen in Hexamethylendiisocyanat reagieren schnell mit Polyolen und bilden Polyurethan-Polymere. Von HDI abgeleitete Polyurethane werden häufig in verschiedenen Produkten verwendet, darunter Beschichtungen, Klebstoffe, Dichtstoffe, Elastomere, Schaumstoffe, Dünnschichttransistoren, flexible oder starre Kunststoffe, biomedizinische Anwendungen sowie Elektronik- und Luftfahrtindustrie. Es wird auch zur Herstellung von Oligomeren und Präpolymeren verwendet, die in Kombination mit einem Polyol lichtbeständiges Polyurethan erzeugen.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Hexamethylendiisocyanat (HDI):

• Crosslinker zur Vernetzung der Polyurethan-Ketten im Dreiblock-Copolymer-Gate-Dielektrikum, das dann auf dem Substrat zur Herstellung von organischen Dünnschichttransistoren mit niedriger Spannung aufgebracht wird.
• Vorstufe bei der Herstellung von Polyurethan-/Graphen-Nanoverbundwerkstoffen mit elektroaktivem Formgedächtnis. Diese Materialien werden in der Regel als Aktoren, Sensoren, künstliche Muskeln, intelligente Geräte und Mikroschalter verwendet.
• Crosslinker in Verbindung mit Pluronic F127, einem nichtionischen Tensid, um ein auf Polymilchsäure (PLA) basierendes Hydrogel für biomedizinische Anwendungen zu synthetisieren.

Hochreaktives 1,6-Hexamethylendiisocyanat (HMDI) wird zur Synthese von Milchsäurepolymeren aus Oligomeren verwendet, indem 2,2′-Bis(2-oxazolin) (BOX) als Kettenerweiterer hinzugefügt wurde. Durch Synthetisierung eines Alkoxyamin-basierten Diols und seine Reaktion mit einem tri-funktionalen Homopolymer aus HMDI und Polyethylenglycol (PEG) erhielten Polyurethan-Elastomere die Fähigkeit zur Selbstheilung. Kunststoff-Lichtwellenleiter (POF) wurden mittels Bulk-Homopolymerisierung von HMDI hergestellt, wobei Zinn(II)-2-ethylhexanoat (SnOct) als Katalysator wirkte.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08,GHS05
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H314,H317,H330,H334,H335
• P-Sätze: P260 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 266.0 °F - Pensky-Martens closed cup
• Flammpunkt (°C): 130 °C - Pensky-Martens closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter