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Supelco

Sulcotrion

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

2-[2-Chlor-4-(methylsulfonyl)-benzoyl]-1,3-cyclohexandion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H13ClO5S
CAS-Nummer:
99105-77-8
Molekulargewicht:
328.77
Beilstein:
8155739
MDL-Nummer:
MFCD01632349
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329757134
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

SMILES String

CS(=O)(=O)c1ccc(c(Cl)c1)C(=O)C2C(=O)CCCC2=O

InChI

1S/C14H13ClO5S/c1-21(19,20)8-5-6-9(10(15)7-8)14(18)13-11(16)3-2-4-12(13)17/h5-7,13H,2-4H2,1H3

InChIKey

PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Sulcotrione is a herbicide belonging to the triketone class, commonly used in corn production.

Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulcotrione may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in environmental samples using liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry.

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Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2261
BCBZ6817
SZBE036XV
SZBB055XV
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Soil dissipation of the post-emergence herbicide sulcotrione in maize crops treated with organic fertilizers.
J Rouchaud et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 57(3), 398-405 (1996-09-01)
Hanene Chaabane et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(10), 4091-4095 (2005-05-12)
The retention process of sulcotrione and its two hydrolysis products, 1,3-cyclohexanedione (CHD) and 2-chloro-4-methylsulfonylbenzoic acid (CMBA), were studied in four different soils (Belgium, Landes, Perpignan, and Martinique) under laboratory conditions. Adsorption isotherms were well fitted by a Freundlich relationship. The
Sulcotrione soil metabolism in summer corn crops.
J Rouchaud et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 61(5), 669-676 (1998-12-05)
Alexandra Ter Halle et al.
Environmental science & technology, 40(9), 2989-2995 (2006-05-25)
Vegetation plays a key role in environmental cycling and the fate of many organic pollutants. This is especially the case for pesticides because plant leaves are their first reaction environment after application. It is commonly accepted that photochemical reactions of
J L Bonnet et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 55(4), 576-583 (2008-03-07)
The potential toxicity of sulcotrione (2-[2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl]-1,3-cyclohexanedione) and mesotrione (2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyclohexanedione), two selective triketonic herbicides, was assessed using representative environmental microorganisms frequently used in ecotoxicology: the eukaryote Tetrahymena pyriformis and the prokaryote Vibrio fischeri. The aims were also to evaluate the toxicity
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