Direkt zum Inhalt
Merck

38960

Sigma-Aldrich

Dimethylamin -hydrochlorid

purum, ≥98.0% (AT)

Synonym(e):

N,N-Dimethylamine hydrochloride, N-Methylmethanamine hydrochloride, Dimethylammonium chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NH · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
81.54
Beilstein:
3589311
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (AT)

Verunreinigungen

≤2% water

mp (Schmelzpunkt)

170-173 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 0.5 g/10 mL

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

Cl[H].CNC

InChI

1S/C2H7N.ClH/c1-3-2;/h3H,1-2H3;1H

InChIKey

IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Cassandra G F Siler et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12604-12610 (2012-07-10)
A general mechanism for the oxygen-assisted synthesis of amides over metallic gold and silver surfaces has been derived from the study of acetaldehyde and dimethylamine in combination with previous work, allowing detailed comparison of the two surfaces' reactivities. Facile acetylation
Jeanne Luh et al.
Environmental science & technology, 46(9), 5085-5092 (2012-03-22)
N-Nitrosodimethylamine (NDMA) formation experiments conducted in phosphate buffer demonstrated that in waters containing monochloramine, the presence of bromide ion enhanced NDMA formation at the relatively high pH values of 8 and 9 after 24 h of reaction time, which was
P Andrzejewski et al.
Journal of hazardous materials, 229-230, 340-345 (2012-07-10)
The paper concerns formation of N-nitrosodimethylamine (NDMA) upon ozonation of dimethylamine (DMA) aqueous solutions. According to current hypothesis ozonated DMA is oxidized to N-dimethylhydroxylamine (DMHA), then to N-methylhydroxylamine (MHA) and finally to hydroxylamine (HA). HA subsequently reacts with the remain
Jingyu Gou et al.
Journal of food science, 75(7), M489-M495 (2011-05-04)
The quality properties of semidried squid treated with high-pressure processing (HPP) were investigated during refrigerated storage. The vacuum-packed semidried squid samples were subjected to 500 MPa for 0 min (HPP-0), 5 min (HPP-5), and 10 min (HPP-10) by using a
Francisco G Sánchez et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 83(1), 88-93 (2011-09-17)
The effect of different solvents on the fluorescent properties of 2-(dimethylamine)fluorene (DAF) were studied. In aprotic solvents we detected a strongly emissive intramolecular charge transfer (ICT) state that decayed by intersystem crossing to triplet. In proton-accepting solvents DAF exhibits in

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.