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426466

Sigma-Aldrich

Methylamin -Lösung

40 wt. % in H2O

Synonym(e):

Monomethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3NH2
CAS-Nummer:
74-89-5
Molekulargewicht:
31.06
Beilstein:
741851
MDL-Nummer:
MFCD00008104
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24866706
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

1.07 (vs air)

Qualitätsniveau

200

Dampfdruck

280 mmHg ( 20 °C)
659 mmHg ( 40 °C)

Selbstzündungstemp.

806 °F

Konzentration

40 wt. % in H2O

Brechungsindex

n20/D 1.37

bp

48 °C

Dichte

0.897 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CN

InChI

1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3

InChIKey

BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Methylamine solution may be used as a LC-MS/MS mobile phase in the perchlorate analysis of milk and yogurt samples.
It may be used in the synthesis of the following:
  • 9-fluorenylmethyl N-methylcarbamate and tert-butyl N-methylcarbamate
  • 7-methylamino-2-(2-quinolyl)tropone
  • 2,5-meso-pyrrolidines
  • 2-(4-chlorophenyl)-N-methylacetamide
  • 1,3-benzoxazine derivatives from eugenol

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

14.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-10 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5669
MKCW5892
MKCW0240
STBL1449
MKCV2481

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Orthogonally Protected N-Methyl-Substituted α-Aminoglycines.
Jiang G, et al.
Protein and peptide letters, 3(4), 219-224 (1996)
Dohyung Kim et al.
Nature communications, 10(1), 444-444 (2019-01-27)
Organic-inorganic metal halide perovskites have gained considerable attention for next-generation photovoltaic cells due to rapid improvement in power conversion efficiencies. However, fundamental understanding of underlying mechanisms related to light- and bias-induced effects at the nanoscale is still required. Here, structural
Preparation of Tetrahydroisoquinoline-3-ones Via Cyclization of Phenyl Acetamides Using Eaton's Reagent.
Yang Q, et al.
Organic Syntheses, 44-54 (2012)
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Organic & biomolecular chemistry, 10(35), 7148-7157 (2012-07-27)
Novel 2,5-meso-pyrrolidines have been straightforwardly synthesized from readily available symmetrical double Michael acceptors. The key step rested on an aza-Michael addition of primary alkylamines to bis-enones. Competitive Rauhut-Currier and aza-Michael reactions have been highlighted in protic solvent. Ultrasound activation associated
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