33211-M

Ethylacetat

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

• Synonym(e): EtOAc
• Lineare Formel: CH₃COOC₂H₅
• CAS-Nummer: 141-78-6
• Molekulargewicht: 88.11
• Beilstein: 506104
• EG-Nummer: 205-500-4
• MDL-Nummer: MFCD00009171
• UNSPSC-Code: 12352108
• PubChem Substanz-ID: 329754471
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: ACS reagent; puriss. p.a.
• Qualitätsniveau: 200
• Agentur: USP/NF; reag. ISO; reag. Ph. Eur.
• Dampfdichte: 3 (20 °C, vs air)
• Dampfdruck: 73 mmHg ( 20 °C)
• Assay: ≥99.5% (GC)
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: 801 °F
• Expl.-Gr.: 2.2-11.5 %, 38 °F
• Verunreinigungen: ≤0.001% non-volatile matter; ≤0.0045% free acid (as CH₃COOH); ≤0.05% water (Karl Fischer); ≤0.1% ethanol (GC); ≤0.1% isobutylalcohol; ≤0.1% methanol; ≤0.1% methyl acetate
• Farbe: APHA: >10
• Brechungsindex: n20/D 1.3710-1.3730; n20/D 1.3720 (lit.)
• bp: 76.5-77.5 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −84 °C (lit.)
• Dichte: 0.902 g/mL at 25 °C (lit.)
• Kationenspuren: Al: ≤0.5 mg/kg; B: ≤0.02 mg/kg; Ba: ≤0.1 mg/kg; Bi: ≤0.1 mg/kg; Ca: ≤0.5 mg/kg; Cd: ≤0.05 mg/kg; Co: ≤0.02 mg/kg; Cr: ≤0.02 mg/kg; Cu: ≤0.02 mg/kg; Fe: ≤0.1 mg/kg; K: ≤0.5 mg/kg; Li: ≤0.1 mg/kg; Mg: ≤0.1 mg/kg; Mn: ≤0.02 mg/kg; Mo: ≤0.1 mg/kg; Na: ≤0.5 mg/kg; Ni: ≤0.02 mg/kg; Pb: ≤0.1 mg/kg; Sn: ≤0.1 mg/kg; Sr: ≤0.1 mg/kg; Zn: ≤0.1 mg/kg
• SMILES String: CCOC(C)=O
• Eignung: passes test for reaction against H₂SO₄
• Format: neat
• InChI: 1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
• InChIKey: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ethylacetat (EtOAc) ist eine organische Verbindung mit einem charakteristischen süßen Geruch. Es wird häufig als Beschichtungslösungsmittel für Farben und Lacke verwendet. Es wird auch als Extraktionslösungsmittel und Reagens in vielen pharmazeutischen Industrieanwendungen eingesetzt.

Anwendung

Ethylacetat kann wie folgt verwendet werden:     

• Als Reaktant zur Synthese von Zimtacetat über die Lipase-katalysierte Transveresterungsreaktion zwischen Ethylacetat und Zimtalkohol.      
• Als Reaktionsmedium zur Synthese des festen Elektrolyten Li₃PS₄ durch die Reaktion zwischen Li₂S und P₂S₅.      
• Als Lösungsmittel bei der Synthese von 6-O-Acetylglycosid über selektive Acetylierung von Kohlenhydraten in Gegenwart einer katalytischen Menge Schwefelsäure. 6-O-Acetylglycosid-Derivate können als Vorstufe für die Synthese von komplexen Oligosacchariden verwendet werden.      
• Als Reaktant zur Herstellung von Geranylacetat durch Transveresterung von Geraniol.      
• Als grünes Lösungsmittel bei der Festphasen-Peptidsynthese.

Leistungsmerkmale und Vorteile

EtOAc ist ein umweltfreundliches Lösungsmittel/Reagens.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H225,H319,H336
• P-Sätze: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Central nervous system
• Zusätzliche Gefahrenhinweise: EUH066
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 26.6 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): -3.00 °C - closed cup