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32412

Supelco

4′-Hydroxydiclofenac

VETRANAL®, analytical standard

Synonym(e):

[2-(2,6-Dichlor-4-hydroxyphenylamino)phenyl]essigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H11Cl2NO3
CAS-Nummer:
64118-84-9
Molekulargewicht:
312.15
Beilstein:
4198042
MDL-Nummer:
MFCD01671980
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329754193
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

VETRANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cc(O)cc2Cl

InChI

1S/C14H11Cl2NO3/c15-10-6-9(18)7-11(16)14(10)17-12-4-2-1-3-8(12)5-13(19)20/h1-4,6-7,17-18H,5H2,(H,19,20)

InChIKey

KGVXVPRLBMWZLG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4′-Hydroxydiclofenac ist einer der Metaboliten von Diclofenac, einem nichtsteroidalen Antirheumatikum (NSAR), das in der Human- und Veterinärmedizin eingesetzt wird.
CYP2C9 Metabolit von Diclofenac.

Anwendung

4′-Hydroxydiclofenac kann als Analysereferenzstandard für die Bestimmung des Analyten in Rattenserum mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatografie/Ultraviolett-Verfahren eingesetzt werden.
Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Rechtliche Hinweise

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9419
BCCL0672
BCCJ0861
BCCH0375
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Efficient high performance liquid chromatograph/ultraviolet method for determination of diclofenac and 4?-hydroxydiclofenac in rat serum.
Kaphalia L, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 830(2), 231-237 (2006)
Lian-Hua Xu et al.
Applied microbiology and biotechnology, 99(7), 3081-3091 (2014-10-25)
Diclofenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug. It undergoes hydroxylation by mammalian cytochrome P450 enzymes at 4'- and/or 5'-positions. A bacterial P450 enzyme, CYP105D7 from Streptomyces avermitilis, has been shown to catalyze hydroxylation of 1-deoxypentalenic acid and an isoflavone daidzein. Here
M-Y Lee et al.
The pharmacogenomics journal, 14(4), 343-349 (2013-12-11)
Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) metabolizes many clinically important drugs including warfarin and diclofenac. We have recently reported a new allelic variant, CYP2C9*35, found in a warfarin hypersensitive patient with Arg125Leu and Arg144Cys mutations. Here, we have investigated the molecular basis

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